繼5月份國家藥品監(jiān)督管理局對一批械企飛檢后，6月份，國家藥監(jiān)局再出手，飛檢了6家械企，大有“每月一飛檢”的節(jié)奏。

昨天，國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布對6家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的飛檢通報，飛檢產(chǎn)品包括覆膜膽道支架、主動脈覆膜支架、純鈦人工牙種植體、二氧化碳激光治療機、一次性使用弧形切割吻（縫）合器等。

通報顯示，6家企業(yè)分別位于江蘇、湖北、河北、北京等省市，其中3家處于停產(chǎn)狀態(tài)，另外3家發(fā)現(xiàn)多處一般缺陷，被要求限期整改，這其中包括南京微創(chuàng)。

在醫(yī)療器械GMP全面實施的背景下，國家藥監(jiān)局飛檢很頻繁，監(jiān)管高壓之勢顯現(xiàn)。

以下為飛檢通報：

對南京微創(chuàng)醫(yī)學(xué)科技股份有限公司飛行檢查通報

對北京歐蒂卡潔伊隱形眼鏡制造有限公司飛行檢查通報

對北京裕恒佳科技有限公司飛行檢查通報

對河北新華口腔科技有限公司飛行檢查通報

對湖北康達醫(yī)藥開發(fā)有限公司飛行檢查通報

對江蘇錢璟醫(yī)療器械有限公司飛行檢查通報

（轉(zhuǎn)自：賽柏藍器械）