日前，甘肅省藥品監(jiān)管局發(fā)布關(guān)于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作監(jiān)督檢查情況的通報(bào)。通報(bào)顯示，2018年甘肅未發(fā)現(xiàn)存在高類低劃、非醫(yī)療器械按醫(yī)療器械備案等違法違規(guī)行為。

　　通報(bào)指出，甘肅省各市(州)及時(shí)安排部署第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作，第一時(shí)間將備案信息表中登載的信息向社會(huì)公布；各市（州）藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)對(duì)備案產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查已備案的醫(yī)療器械產(chǎn)品管理類別調(diào)整為第二類或者第三類醫(yī)療器械的，備案人是否按照有關(guān)規(guī)定申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)；不再作為醫(yī)療器械管理，或者不再生產(chǎn)該產(chǎn)品的，備案人是否主動(dòng)向原備案部門提出取消產(chǎn)品備案等。

　　同時(shí)，大部分市（州）藥品監(jiān)管部門以企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表為抓手，督促醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》等要求進(jìn)行產(chǎn)品備案，持續(xù)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)管人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。