2月13日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布了《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果的公告》，將2009年以來(lái)的藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果予以公告（形成界定意見(jiàn)的有85件，獲得批準(zhǔn)上市的有4件），旨在引導(dǎo)申請(qǐng)人合理申報(bào)。

 關(guān)于藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果的公告（第181號(hào)）

     為引導(dǎo)申請(qǐng)人合理申報(bào)，現(xiàn)將總局2009年以來(lái)的藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果予以公告。其中，形成界定意見(jiàn)的有85件（見(jiàn)附件1），獲得批準(zhǔn)上市的有4件（見(jiàn)附件1）。

特此公告。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳

2017年2月13日

附件1.