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【四川】四川省資陽市人民醫(yī)院醫(yī)用試劑、耗材采購招標(biāo)文件
發(fā)布時(shí)間：2018-04-16 10:11:48
我院近期擬競爭性磋商確定陰道炎聯(lián)合檢測試劑、輸血科相關(guān)試劑及耗材等項(xiàng)目采購。
★一.供應(yīng)商資格條件：（資格條件如與公告不一致的，以采購文件為準(zhǔn)）
1．具有獨(dú)立法人資格，有固定的辦公和工作場地，能獨(dú)立承擔(dān)法律責(zé)任；
2．具有良好商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
3．具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4．具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5．參加本次招標(biāo)活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法違規(guī)記錄；
6．供應(yīng)商是參選項(xiàng)目的生產(chǎn)商或重要代理商；
二.供應(yīng)商須提供的書面材料（正、副本各一套）
1．供應(yīng)商基本情況
★2．生產(chǎn)企業(yè)具有的資質(zhì)：生產(chǎn)企業(yè)許可證；產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表；企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照及副本；醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證及副本；國稅和地稅稅務(wù)登記證及副本；組織機(jī)構(gòu)代碼證及副本（國家相關(guān)法律規(guī)定的資質(zhì)等）。
★3．供應(yīng)商具有的資質(zhì)：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照及副本；醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證及副本；國稅和地稅稅務(wù)登記證及副本；組織機(jī)構(gòu)代碼證及副本；生產(chǎn)廠家對參選公司的本次項(xiàng)目授權(quán)書（原件）
★4．供應(yīng)商產(chǎn)品資質(zhì)：生產(chǎn)產(chǎn)品注冊證；產(chǎn)品注冊登記表
★5．供應(yīng)商代表應(yīng)具有：供應(yīng)商法人對銷售代表的簽名授權(quán)書（原件）；供應(yīng)商代表身份證復(fù)印件
6.供貨商項(xiàng)目報(bào)價(jià)表，報(bào)價(jià)按項(xiàng)目要求及清單填報(bào)。
7．供應(yīng)商需書面承諾交來的所有資質(zhì)，皆為原件或復(fù)印件，且真實(shí)有效，項(xiàng)目授權(quán)書（原件）授權(quán)內(nèi)容及范圍明確，不得模糊概念。如有造假行為或授權(quán)糾紛，由此產(chǎn)生的一切后果由供應(yīng)商承擔(dān)。
8.供應(yīng)商需提供響應(yīng)采購文件相關(guān)資料的真實(shí)性承諾函，如若虛假，一經(jīng)核實(shí)，將列入醫(yī)院供應(yīng)商黑名單，并保留向政府采購部門舉報(bào)的權(quán)利。
以上除要求提供原件的以外，其他資質(zhì)可提供加蓋供應(yīng)商鮮章的復(fù)印件。
三.項(xiàng)目基本情況
1. 項(xiàng)目包括：
第一包：陰道炎聯(lián)合檢測試劑
第二包：輸血科耗材及試劑
2. 每個(gè)項(xiàng)目均獨(dú)立，供應(yīng)商可以參加其中一項(xiàng)或多項(xiàng)競爭。
3. 項(xiàng)目清單及要求
第一包：陰道炎聯(lián)合檢測試劑
陰道炎自動檢測工作站技術(shù)參數(shù)
1. 產(chǎn)品參數(shù)
1.1 全自動化檢測：自動樣本處理、自動加樣、溫控、檢測、報(bào)告輸出功能。避免手工操作和人為誤差。
1.2 檢測容量大：每批次裝樣>=40人份。同時(shí)樣本也可以隨到隨檢（不必要等上一批次檢測結(jié)束后，才能添加新樣本）；
1.3 檢測指標(biāo)：干化學(xué)含過氧化氫、白細(xì)胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶以及PH值等六個(gè)及以上生化指標(biāo)檢測；具有有形成分圖像采集鑒定（流式技術(shù)更佳）。
1.4 檢測速度：每小時(shí)不低于50test，單次試驗(yàn)小于15分鐘。
1.5 檢測后數(shù)據(jù)信息化管理：USB接口、雙向通訊，可與醫(yī)院信息管理系統(tǒng)連接，實(shí)現(xiàn)了檢測結(jié)果的共享及病例信息管理的標(biāo)準(zhǔn)化；
1.6 檢測流程的實(shí)時(shí)狀態(tài)監(jiān)控：友好的人機(jī)對話界面，可實(shí)時(shí)監(jiān)測每一個(gè)標(biāo)本的檢測過程，方便操作者進(jìn)行有效的實(shí)時(shí)監(jiān)控；
1.7 檢測安全性：吸液量準(zhǔn)確，非接觸式加樣，避免了加樣的交叉感染；檢測完成后廢試劑板和針頭自動進(jìn)入收集盒，避免人工收集造成交叉污染；
1.8 有質(zhì)控、對照，保證試劑和設(shè)備的正常運(yùn)行；
1.9 溫度反應(yīng)準(zhǔn)確性高，避免了開放性溫度環(huán)境對化學(xué)反應(yīng)造成的影響；
★1.10 陰道炎檢測質(zhì)控品取得產(chǎn)品注冊證。
★1.11 檢測設(shè)備和配套使用試劑取得產(chǎn)品注冊證。
2. 其他要求
2.1 試劑耗材測試按人份報(bào)價(jià)。
2.2 提供檢測平臺和其他需要的配套耗材。
2.3 提供與醫(yī)院HIS兼容的LIS系統(tǒng)。
2.4 業(yè)績提供至少5家及以上三級綜合醫(yī)院用戶（合同或發(fā)票復(fù)印件）。
第二包：輸血科耗材及試劑
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序號
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名稱
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規(guī)格
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單位
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價(jià)格（元）
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備注
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1
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ABO、RHD血型檢測卡
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1人份/卡*12
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盒
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配套使用
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ABO血型反定型試劑盒（人血紅細(xì)胞）
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10ml*3瓶
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盒
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抗人球蛋白交叉配血卡
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3人份/卡*12
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盒
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不規(guī)則抗體篩檢卡
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2人份/卡*12
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盒
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配套使用
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不規(guī)則抗體檢測試劑（人血紅細(xì)胞）
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5ml*3瓶
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瓶
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血型鑒定及不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控品
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2ml*2
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盒
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交叉配血質(zhì)控品
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2ml*6
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盒
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2
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0.2M巰基乙醇（2-ME）
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10ml
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支
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抗大D
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10ml
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支
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凝聚胺試劑
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74測試
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盒
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抗人球蛋白（抗IgG,C3d）檢測試劑盒
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10ml
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支
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3
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抗A抗B
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2*10ml
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盒
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備注：本包第1、第2、第3序號可單獨(dú)投標(biāo)，且同一序號內(nèi)項(xiàng)目不能拆分投標(biāo)，單獨(dú)投標(biāo)需單獨(dú)密封報(bào)價(jià)。
四.開標(biāo)形式與評分辦法
1.本次采購項(xiàng)目投標(biāo)人不足三家則采取兩家比選或單一方式來源談判。
2.評分辦法：綜合評分法（詳見附件1、附件2）。
五.標(biāo)書中帶★號的條款作為一票否決條款。
六.聯(lián)系方式
聯(lián)系人：曾老師 028-26782404
地址：資陽市雁江區(qū)車城大道三段 資陽市人民醫(yī)院綜合住院樓一樓采購中心
附件1：陰道炎檢測試劑采購綜合評分表
附件2：輸血科試劑耗材采購綜合評分表
附件1： 陰道炎檢測試劑采購綜合評分表
項(xiàng)目: 試劑/耗材品牌: 經(jīng)銷商： 時(shí)間: 年 月 日
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序號
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評分因素及權(quán)重
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分值
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評分標(biāo)準(zhǔn)
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說 明
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得分
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1
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投標(biāo)報(bào)價(jià)30%
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30
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滿足招標(biāo)文件要求且結(jié)合醫(yī)院投標(biāo)項(xiàng)目年度用量價(jià)值最低的投標(biāo)報(bào)價(jià)作為評標(biāo)的基準(zhǔn)價(jià)，投標(biāo)項(xiàng)目報(bào)價(jià)得分=基準(zhǔn)價(jià)／投標(biāo)報(bào)價(jià)*30%*100。
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2
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技術(shù)指標(biāo)50%
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50
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檢測容量及靈活性（10分）；干化學(xué)項(xiàng)目六個(gè)及以上生化指標(biāo)檢測（10分）少于六個(gè)項(xiàng)目（0分）；有形成分圖像采集鑒定（10分）；流式技術(shù)（10分）；檢測速度（10分）
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3
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投標(biāo)人信譽(yù)5%
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5
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根據(jù)投標(biāo)人信譽(yù)進(jìn)行評審：信譽(yù)好、項(xiàng)目執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)豐富、實(shí)施方案詳細(xì)可行、具體、操作流程明確得3-5分；信譽(yù)一般、項(xiàng)目執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)較豐富、實(shí)施方案可行、操作流程可行得1-2分；信譽(yù)不好、項(xiàng)目無執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)、執(zhí)行方案不可行、操作流程不可行得0分。
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4
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業(yè)績5%
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5
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磋商小組根據(jù)投標(biāo)的同類產(chǎn)品銷售單位進(jìn)行評定，投標(biāo)產(chǎn)品在三級綜合醫(yī)院銷售單位五家及以上者得5分，少于五家不得分。
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以銷售合同或中標(biāo)通知書為準(zhǔn)
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5
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售后服務(wù)8%
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8
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根據(jù)投標(biāo)人承諾的售后服務(wù)進(jìn)行綜合評分。
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6
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投標(biāo)文件的規(guī)范性2%
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2
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投標(biāo)文件制作規(guī)范，沒有細(xì)微偏差情形的得2分；有一項(xiàng)細(xì)微偏差扣0.5分，直至該項(xiàng)分值扣完為止。
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根據(jù)投標(biāo)人投標(biāo)文件編制規(guī)范性情況進(jìn)行評分。
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評分人員簽名
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監(jiān)督人員簽名
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附件2： 輸血科試劑耗材采購綜合評分表
項(xiàng)目: 品牌: 經(jīng)銷商： 時(shí)間: 年 月 日
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序號
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評分因素及權(quán)重
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分值
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評分標(biāo)準(zhǔn)
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說 明
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得分
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1
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投標(biāo)報(bào)價(jià)70%
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70
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滿足招標(biāo)文件要求且結(jié)合醫(yī)院投標(biāo)項(xiàng)目年度用量價(jià)值最低的投標(biāo)報(bào)價(jià)作為評標(biāo)的基準(zhǔn)價(jià)，投標(biāo)項(xiàng)目報(bào)價(jià)得分=基準(zhǔn)價(jià)／投標(biāo)報(bào)價(jià)*70%*100。
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2
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投標(biāo)人信譽(yù)10%
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10
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根據(jù)投標(biāo)人信譽(yù)進(jìn)行評審：信譽(yù)好、項(xiàng)目執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)豐富、實(shí)施方案詳細(xì)可行、具體、操作流程明確得5-8分；信譽(yù)一般、項(xiàng)目執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)較豐富、實(shí)施方案可行、操作流程可行得3-4分；信譽(yù)不好、項(xiàng)目無執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)、執(zhí)行方案不可行、操作流程不可行得0分。
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3
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業(yè)績10%
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10
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磋商小組根據(jù)投標(biāo)的同類產(chǎn)品銷售單位進(jìn)行評定，投標(biāo)產(chǎn)品在四川省內(nèi)三級綜合醫(yī)院銷售單位五家及以上者得10分，少于五家每少一家扣2分，扣完為止。
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以銷售合同或中標(biāo)通知書為準(zhǔn)
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4
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售后服務(wù)8%
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8
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根據(jù)投標(biāo)人承諾的售后服務(wù)進(jìn)行綜合評分。
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5
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投標(biāo)文件的規(guī)范性2%
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2
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投標(biāo)文件制作規(guī)范，沒有細(xì)微偏差情形的得2分；有一項(xiàng)細(xì)微偏差扣0.5分，直至該項(xiàng)分值扣完為止。
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根據(jù)投標(biāo)人投標(biāo)文件編制規(guī)范性情況進(jìn)行評分。
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評分人員簽名
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監(jiān)督人員簽名
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