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【四川】四川省資陽市人民醫(yī)院醫(yī)用試劑、耗材采購招標文件
發(fā)布時間：2018-04-16 10:11:48
我院近期擬競爭性磋商確定陰道炎聯(lián)合檢測試劑、輸血科相關(guān)試劑及耗材等項目采購。
★一.供應商資格條件：（資格條件如與公告不一致的，以采購文件為準）
1．具有獨立法人資格，有固定的辦公和工作場地，能獨立承擔法律責任；
2．具有良好商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3．具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術(shù)能力；
4．具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5．參加本次招標活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法違規(guī)記錄；
6．供應商是參選項目的生產(chǎn)商或重要代理商；
二.供應商須提供的書面材料（正、副本各一套）
1．供應商基本情況
★2．生產(chǎn)企業(yè)具有的資質(zhì)：生產(chǎn)企業(yè)許可證；產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表；企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照及副本；醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證及副本；國稅和地稅稅務登記證及副本；組織機構(gòu)代碼證及副本（國家相關(guān)法律規(guī)定的資質(zhì)等）。
★3．供應商具有的資質(zhì)：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照及副本；醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證及副本；國稅和地稅稅務登記證及副本；組織機構(gòu)代碼證及副本；生產(chǎn)廠家對參選公司的本次項目授權(quán)書（原件）
★4．供應商產(chǎn)品資質(zhì)：生產(chǎn)產(chǎn)品注冊證；產(chǎn)品注冊登記表
★5．供應商代表應具有：供應商法人對銷售代表的簽名授權(quán)書（原件）；供應商代表身份證復印件
6.供貨商項目報價表，報價按項目要求及清單填報。
7．供應商需書面承諾交來的所有資質(zhì)，皆為原件或復印件，且真實有效，項目授權(quán)書（原件）授權(quán)內(nèi)容及范圍明確，不得模糊概念。如有造假行為或授權(quán)糾紛，由此產(chǎn)生的一切后果由供應商承擔。
8.供應商需提供響應采購文件相關(guān)資料的真實性承諾函，如若虛假，一經(jīng)核實，將列入醫(yī)院供應商黑名單，并保留向政府采購部門舉報的權(quán)利。
以上除要求提供原件的以外，其他資質(zhì)可提供加蓋供應商鮮章的復印件。
三.項目基本情況
1. 項目包括：
第一包：陰道炎聯(lián)合檢測試劑
第二包：輸血科耗材及試劑
2. 每個項目均獨立，供應商可以參加其中一項或多項競爭。
3. 項目清單及要求
第一包：陰道炎聯(lián)合檢測試劑
陰道炎自動檢測工作站技術(shù)參數(shù)
1. 產(chǎn)品參數(shù)
1.1 全自動化檢測：自動樣本處理、自動加樣、溫控、檢測、報告輸出功能。避免手工操作和人為誤差。
1.2 檢測容量大：每批次裝樣>=40人份。同時樣本也可以隨到隨檢（不必要等上一批次檢測結(jié)束后，才能添加新樣本）；
1.3 檢測指標：干化學含過氧化氫、白細胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶以及PH值等六個及以上生化指標檢測；具有有形成分圖像采集鑒定（流式技術(shù)更佳）。
1.4 檢測速度：每小時不低于50test，單次試驗小于15分鐘。
1.5 檢測后數(shù)據(jù)信息化管理：USB接口、雙向通訊，可與醫(yī)院信息管理系統(tǒng)連接，實現(xiàn)了檢測結(jié)果的共享及病例信息管理的標準化；
1.6 檢測流程的實時狀態(tài)監(jiān)控：友好的人機對話界面，可實時監(jiān)測每一個標本的檢測過程，方便操作者進行有效的實時監(jiān)控；
1.7 檢測安全性：吸液量準確，非接觸式加樣，避免了加樣的交叉感染；檢測完成后廢試劑板和針頭自動進入收集盒，避免人工收集造成交叉污染；
1.8 有質(zhì)控、對照，保證試劑和設備的正常運行；
1.9 溫度反應準確性高，避免了開放性溫度環(huán)境對化學反應造成的影響；
★1.10 陰道炎檢測質(zhì)控品取得產(chǎn)品注冊證。
★1.11 檢測設備和配套使用試劑取得產(chǎn)品注冊證。
2. 其他要求
2.1 試劑耗材測試按人份報價。
2.2 提供檢測平臺和其他需要的配套耗材。
2.3 提供與醫(yī)院HIS兼容的LIS系統(tǒng)。
2.4 業(yè)績提供至少5家及以上三級綜合醫(yī)院用戶（合同或發(fā)票復印件）。
第二包：輸血科耗材及試劑
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序號
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名稱
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規(guī)格
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單位
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價格（元）
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備注
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1
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ABO、RHD血型檢測卡
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1人份/卡*12
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盒
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配套使用
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ABO血型反定型試劑盒（人血紅細胞）
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10ml*3瓶
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盒
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抗人球蛋白交叉配血卡
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3人份/卡*12
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盒
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不規(guī)則抗體篩檢卡
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2人份/卡*12
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盒
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配套使用
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不規(guī)則抗體檢測試劑（人血紅細胞）
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5ml*3瓶
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瓶
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血型鑒定及不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控品
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2ml*2
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盒
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交叉配血質(zhì)控品
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2ml*6
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盒
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2
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0.2M巰基乙醇（2-ME）
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10ml
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支
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抗大D
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10ml
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支
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凝聚胺試劑
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74測試
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盒
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抗人球蛋白（抗IgG,C3d）檢測試劑盒
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10ml
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支
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3
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抗A抗B
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2*10ml
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盒
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備注：本包第1、第2、第3序號可單獨投標，且同一序號內(nèi)項目不能拆分投標，單獨投標需單獨密封報價。
四.開標形式與評分辦法
1.本次采購項目投標人不足三家則采取兩家比選或單一方式來源談判。
2.評分辦法：綜合評分法（詳見附件1、附件2）。
五.標書中帶★號的條款作為一票否決條款。
六.聯(lián)系方式
聯(lián)系人：曾老師 028-26782404
地址：資陽市雁江區(qū)車城大道三段 資陽市人民醫(yī)院綜合住院樓一樓采購中心
附件1：陰道炎檢測試劑采購綜合評分表
附件2：輸血科試劑耗材采購綜合評分表
附件1： 陰道炎檢測試劑采購綜合評分表
項目: 試劑/耗材品牌: 經(jīng)銷商： 時間: 年 月 日
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序號
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評分因素及權(quán)重
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分值
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評分標準
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說 明
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得分
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1
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投標報價30%
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30
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滿足招標文件要求且結(jié)合醫(yī)院投標項目年度用量價值最低的投標報價作為評標的基準價，投標項目報價得分=基準價／投標報價*30%*100。
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2
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技術(shù)指標50%
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50
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檢測容量及靈活性（10分）；干化學項目六個及以上生化指標檢測（10分）少于六個項目（0分）；有形成分圖像采集鑒定（10分）；流式技術(shù)（10分）；檢測速度（10分）
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3
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投標人信譽5%
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5
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根據(jù)投標人信譽進行評審：信譽好、項目執(zhí)行經(jīng)驗豐富、實施方案詳細可行、具體、操作流程明確得3-5分；信譽一般、項目執(zhí)行經(jīng)驗較豐富、實施方案可行、操作流程可行得1-2分；信譽不好、項目無執(zhí)行經(jīng)驗、執(zhí)行方案不可行、操作流程不可行得0分。
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4
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業(yè)績5%
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5
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磋商小組根據(jù)投標的同類產(chǎn)品銷售單位進行評定，投標產(chǎn)品在三級綜合醫(yī)院銷售單位五家及以上者得5分，少于五家不得分。
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以銷售合同或中標通知書為準
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5
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售后服務8%
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8
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根據(jù)投標人承諾的售后服務進行綜合評分。
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6
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投標文件的規(guī)范性2%
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2
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投標文件制作規(guī)范，沒有細微偏差情形的得2分；有一項細微偏差扣0.5分，直至該項分值扣完為止。
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根據(jù)投標人投標文件編制規(guī)范性情況進行評分。
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評分人員簽名
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監(jiān)督人員簽名
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附件2： 輸血科試劑耗材采購綜合評分表
項目: 品牌: 經(jīng)銷商： 時間: 年 月 日
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序號
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評分因素及權(quán)重
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分值
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評分標準
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說 明
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得分
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1
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投標報價70%
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70
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滿足招標文件要求且結(jié)合醫(yī)院投標項目年度用量價值最低的投標報價作為評標的基準價，投標項目報價得分=基準價／投標報價*70%*100。
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2
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投標人信譽10%
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10
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根據(jù)投標人信譽進行評審：信譽好、項目執(zhí)行經(jīng)驗豐富、實施方案詳細可行、具體、操作流程明確得5-8分；信譽一般、項目執(zhí)行經(jīng)驗較豐富、實施方案可行、操作流程可行得3-4分；信譽不好、項目無執(zhí)行經(jīng)驗、執(zhí)行方案不可行、操作流程不可行得0分。
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3
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業(yè)績10%
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10
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磋商小組根據(jù)投標的同類產(chǎn)品銷售單位進行評定，投標產(chǎn)品在四川省內(nèi)三級綜合醫(yī)院銷售單位五家及以上者得10分，少于五家每少一家扣2分，扣完為止。
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以銷售合同或中標通知書為準
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4
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售后服務8%
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8
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根據(jù)投標人承諾的售后服務進行綜合評分。
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5
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投標文件的規(guī)范性2%
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2
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投標文件制作規(guī)范，沒有細微偏差情形的得2分；有一項細微偏差扣0.5分，直至該項分值扣完為止。
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根據(jù)投標人投標文件編制規(guī)范性情況進行評分。
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評分人員簽名
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監(jiān)督人員簽名
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