發(fā)布時(shí)間：2017-06-23 15:40:44
近期，我院將對(duì)以下設(shè)備進(jìn)行公開招標(biāo)采購(gòu)，邀請(qǐng)具有代理資質(zhì)的單位報(bào)名參加。
一、擬采購(gòu)設(shè)備名稱、數(shù)量：
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序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
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1 |
全自動(dòng)特定蛋白儀 |
1臺(tái) |
二、各報(bào)名單位須提供：
①公司簡(jiǎn)介，營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證，經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；
②法人身份證復(fù)印件或授權(quán)委托書（注明授權(quán)事項(xiàng)、權(quán)限和時(shí)間、委托人簽名、被委托人簽名）、被委托人員身份證復(fù)印件；
③售后服務(wù)承諾；近三年銷售業(yè)績(jī)（真實(shí)、可查）。
三、授權(quán)單位資質(zhì)文件：
①授權(quán)單位書面授權(quán)委托書（注明代理單位名稱、代理事項(xiàng)、權(quán)限和時(shí)間；授權(quán)單位名稱、委托人簽名、蓋授權(quán)單位公章）；
②授權(quán)單位公司簡(jiǎn)介，營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證，經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、生產(chǎn)企業(yè)許可證及產(chǎn)品注冊(cè)證、注冊(cè)登記表。
③售后服務(wù)承諾；近三年銷售業(yè)績(jī)（真實(shí)、可查）。
四、要求：以上證件均加蓋報(bào)名單位紅色印章，按以上資質(zhì)順序整理成冊(cè)，封面注明呈遞單位、項(xiàng)目名稱，報(bào)名單位名稱、聯(lián)系人姓名及聯(lián)系方式、傳真號(hào)碼等內(nèi)容，于2017年6月27日前交醫(yī)院進(jìn)行資質(zhì)審查。
五、資質(zhì)審查合格者，方可參加醫(yī)院組織的集體洽談采購(gòu)會(huì)議。
六、報(bào)名時(shí)限： 2017年6月20日至2017年6月27日。
七、報(bào)名聯(lián)系人及電話：
寶雞市中醫(yī)醫(yī)院采供科 齊老師 0917—3661726
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全自動(dòng)特定蛋白儀技術(shù)參數(shù) |
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項(xiàng) 目 |
技術(shù)參數(shù)要求 |
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※檢測(cè)原理 |
散射比濁法 |
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檢測(cè)速度 |
≥120測(cè)試/小時(shí) |
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※檢測(cè)項(xiàng)目 |
≥40項(xiàng)，涵蓋下列項(xiàng)目：ASO、RF、hCRP、IgG、IgA、IgM、κ輕鏈、λ輕鏈、IgG亞型(1、2、3、4)、血清淀粉樣蛋白A、銅藍(lán)蛋白、觸珠蛋白、尿液微量蛋白11項(xiàng)等 |
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標(biāo)本類型 |
血清、血漿、尿液、腦脊液 |
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樣本管類型 |
原始試管、次級(jí)管、微量管均可；自動(dòng)閱讀不同的條碼 |
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※試劑要求 |
全部為液體劑型；試劑用量平均≤50μl/test ；所有試劑均取得國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)證 |
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試劑有效期 |
有效期≥12個(gè)月，開瓶穩(wěn)定期≥12個(gè)月 |
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試劑位 |
≥20試劑位，具有試劑冷藏系統(tǒng), 低于10℃ |
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樣本位 |
≥60樣本位，可連續(xù)進(jìn)樣 |
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液面感應(yīng) |
對(duì)樣本、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、試劑及系統(tǒng)用液均可進(jìn)行液面感應(yīng) |
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定標(biāo)周期 |
長(zhǎng)達(dá)30天，同批號(hào)免定標(biāo) |
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檢測(cè)溫度 |
37℃±1.5℃ |
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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)備及配件為全新原裝，功能復(fù)合使用要求 |
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系統(tǒng)操作 |
觸摸屏、鍵盤、鼠標(biāo) |
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網(wǎng)絡(luò)功能 |
可與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIS)進(jìn)行BCI雙向聯(lián)網(wǎng) |
