發(fā)布時間:2017-10-23 13:48:59 更多文章>>
醫(yī)療設備耗材招標報名公告(三十一批) |
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招標人名稱:解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院 |
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招標人地址:北京市海淀區(qū)阜成路51號 |
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招標人聯(lián)系電話:010-66867100 |
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報名時間:2017年10月20日至2017年10月26日 (8:30-11:30\14:30-17:00) 節(jié)假日除外 |
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報名地點:北京市海淀區(qū)阜成路51號304醫(yī)院內16號樓二層招標采購辦公室 |
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招標內容:
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報名資格條件: 2 法定代表人授權書 3 被委托人身份證復印件 4 經營或配送企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證 5 企業(yè)注冊時間超過1年 6 醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證 7 醫(yī)療器械注冊證 8 銷售代理權(代理廠家提供) 9 國外企業(yè)中國分公司企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證(進口產品) 10 生產企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證、醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證(國內廠商) 11 輻射安全許可證(放射類產品) |
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報名時應提交以下資料: 2、為方便招標人和評審委員會閱讀和評審申請文件而編排的資格審查申請文件總目錄或索引(總目錄或索引格式由投標申請人自行設計); 3、投標申請人致函(參考格式見附件1); 4、如由授權委托人簽署申請文件,由投標申請人法定代表人為授權委托人簽署(簽字或蓋章)頒發(fā)的授權書(參考格式見附件2); 5、投標申請人須提供企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證等相關證件(副本原件查驗、復印件留存),注冊時間超過1年; 6、投標申請人須提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證復印件(須攜帶原件查驗); 7、投標申請人須提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證復印件; 8、投標申請人須提供其代理產品的代理證書或授權書復印件(須攜帶原件查驗); 9、如果代理的產品為進口產品,投標申請人須提供國外企業(yè)中國分公司企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證(復印件加蓋公章); 10、如果代理的產品為國產產品,投標申請人須提供國內廠商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證(復印件加蓋公章); 11、如果投標產品為放射類產品,投標申請人須提供輻射安全許可證; 12、投標申請人認為有必要提供的其他資料; 13、請?zhí)顚懲暾_招標報名申請表(見附件4) *注: 1、法人授權委托書原件和身份證的原件及復印件應隨身攜帶; 2、上述所有提供的資料中要求提供原件的,在遞交申請文件的同時一并帶齊; 3、上述所有提供的資料均需加蓋投標申請人公章; 4、報名時按提交資料目錄的先后順序裝訂成冊(單頁拉桿夾即可); 5、報名多個項目,需按項目數(shù)量準備對應成套資料;(幾個項目,幾份資料); 6、質量達到國家規(guī)定的合格標準; 7、符合報名條件的企業(yè),將另行通知獲取招標文件。 |
附件1:投標申請人致函參考格式
投標申請人致函
招標項目名稱:
致:(招標人名稱):
在充分研究上述招標項目之資格審查文件中規(guī)定的要求和條件后,我們謹此向你們遞交(招標項目名稱)投標資格審查申請文件,并以此申請作為上述招標的合格投標人。
我們承認你們、你們委托的招標代理機構或你們指定的代表有權為證實我們遞交的聲明、文件及資料或驗證我們的財務和技術狀況進行調查。為此,我們授權任何相關的個人或公司向你們提供所要求的和必要的真實情況和資料以證實我們在資格審查申請文件中所填報的各項內容。
我們在此鄭重承諾:如果在該項目投標資格審查過程中或者在投標過程中或者在中標后,招標人或者有管轄權的招標投標行政監(jiān)管機構發(fā)現(xiàn)并查實我公司在所填報的該項目資格審查申請文件中存在提供虛假或不真實的信息或者偽造數(shù)據(jù)、資料或證書等情況,不管招標人或有管轄權的招標投標監(jiān)管機構是否有合法的處罰依據(jù),我公司將無條件地自動放棄該項目的投標資格和中標資格;如果我公司已經收到中標通知書,我公司無條件地承認,我公司所收到的該工程中標通知書為無效文件,對招標人不具任何法律約束力;由此造成的任何后果和損失均由我公司承擔。本段承諾具有相對獨立性,不管是否有其他相反的說明,本段承諾既是我公司投標資格申請文件的有效組成內容,也是我公司獲得投標資格后所遞交的投標書的有效組成內容,是我公司真實意思的表示,對我公司在與該項目有關的任何行為中始終具有優(yōu)先的法律約束力。
我們完全理解并接受你們在資格審查文件中關于上述招標工程之資格審查工作的所有安排以及你們根據(jù)情況需要可能做出的適當調整。
如你們需要我們提供任何進一步資料,請與下述人員聯(lián)系:
姓名:________________________
職務:_________________________
聯(lián)系電話和地址:_____________________________________
我們聲明,我們所填報的資料是完全真實和準確的,并愿為此承擔任何法律責任。
投標申請人(公司名稱及公章):
法定代表人或授權委托人(簽字或蓋章):
日期:
附件2:授權書參考格式
授權書
本人(身份證號:)作為(公司名稱)法定代表人,在此授權我公司先生/女士(身份證號:)作為我公司正式合法的代理人以我公司名義并代表我公司全權處理資格審查及投標相關事宜。
本授權書限期自起至止。
在此授權期限內,被授權人所實施的行為具有法律效力,授權人予以認可。
(公司名稱及公章)
法定代表人(簽字或蓋章):
日期:
附件3:投標資格審查表
投標資格審查表 |
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投標公司(加蓋公章) |
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生產企業(yè) |
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招標項目名稱 |
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序號 |
審核內容 |
各項審核結果 |
備注 |
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報名初審資料: |
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1 |
投標申請人致函 |
□有 □不合格 |
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2 |
法定代表人授權書 |
□有 □不合格 |
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3 |
被委托人身份證復印件 |
□有 □不合格 |
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4 |
經營或配送企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證 |
□有 □不合格 |
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5 |
企業(yè)注冊時間超過1年 |
□有 □不合格 |
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6 |
醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證 |
□合格 □不合格 |
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7 |
銷售代理權(代理廠家提供) |
□合格 □不合格 |
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商務文件資質需求: |
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8 |
醫(yī)療器械注冊證 |
□有 □不合格 |
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9 |
國外企業(yè)中國分公司企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證(進口產品) |
□合格 □不合格 |
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10 |
生產企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證、醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證(國內廠商) |
□合格 □不合格 |
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11 |
輻射安全許可證(放射類產品) |
□合格 □不合格 |
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最終審核結果: |
□合格 □不合格 |
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審 核 人: |
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監(jiān) 督 人: |
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聯(lián)系人姓名: 聯(lián)系電話: |
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審核日期: |
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附件4:企業(yè)報名登記表
公開招標企業(yè)報名登記表 |
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項目編號: 招標項目名稱: |
報名日期: 年 月 日 |
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報 名 企 業(yè) 填 寫 欄 |
企業(yè)名稱(全稱) |
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企業(yè)資質 (有/無) |
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企業(yè)電話 傳真電話 |
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法人授權委托書(有/無) |
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規(guī)格型號 |
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聯(lián)系人姓名 |
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手機號碼 |
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生產廠家名稱 |
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解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院招標采 |