安徽省招標(biāo)集團(tuán)股份有限公司受招標(biāo)人委托對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)際公開競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于2017-11-03在中國(guó)國(guó)際招標(biāo)網(wǎng)公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。

1、招標(biāo)條件

項(xiàng)目概況:2017年度安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用設(shè)備集中采購(gòu)(第一批-MRI)

資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:已落實(shí)

項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備

2、招標(biāo)內(nèi)容

招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):0622-174002033067

招標(biāo)項(xiàng)目名稱:2017年度安徽省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用設(shè)備集中采購(gòu)(第一批-MRI)

項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國(guó)安徽省

招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號(hào)	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格	備注
0622-174002033067/01	1.5T MRI(1)	6	詳見招標(biāo)文件
0622-174002033067/03	3.0T MRI(1)	4	詳見招標(biāo)文件
0622-174002033067/04	3.0T MRI(2)	2	詳見招標(biāo)文件

3、投標(biāo)人資格要求

投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):凡滿足下列條件的來(lái)自中華人民共和國(guó)或與中華人民共和國(guó)有正常貿(mào)易往來(lái)的國(guó)家或地區(qū)的制造商均可參與本項(xiàng)目投標(biāo)。

1）投標(biāo)產(chǎn)品在中國(guó)關(guān)境外制造時(shí)，投標(biāo)人的資格要求：

①制造商須在其所在地注冊(cè)登記。

②制造商可以獨(dú)立參加投標(biāo)；投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表中列明的注冊(cè)代理公司或投標(biāo)產(chǎn)品的全國(guó)總代理也可參加投標(biāo)，視同為制造商。

③注冊(cè)代理公司或投標(biāo)產(chǎn)品的全國(guó)總代理須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

2）投標(biāo)產(chǎn)品在中國(guó)關(guān)境內(nèi)制造時(shí)，投標(biāo)人的資格要求：

①具有有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

②制造商可以獨(dú)立參加投標(biāo)；制造商（或制造商所在的集團(tuán)公司）在中國(guó)關(guān)境內(nèi)設(shè)立的具有獨(dú)立法人資格的僅銷售本制造商（或制造商所在的集團(tuán)公司）產(chǎn)品的貿(mào)易公司也可參加投標(biāo)，視同為制造商。

③制造商須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，貿(mào)易公司須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受

未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以

4、招標(biāo)文件的獲取

招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)開始時(shí)間:2017-11-03

招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)結(jié)束時(shí)間:2017-11-10

是否在線售賣標(biāo)書:否

獲取招標(biāo)文件方式:現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)購(gòu)

招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)地點(diǎn)：安徽省招標(biāo)集團(tuán)大廈8層801室

招標(biāo)文件售價(jià):￥1000/$150

其他說明:投標(biāo)人在領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件時(shí)應(yīng)提供以下材料：

1)單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（加蓋投標(biāo)人公章）。

2)擬投標(biāo)產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表、附件)。

3)投標(biāo)產(chǎn)品在中國(guó)關(guān)境外制造時(shí)，須提供如下證明材料(復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章)：

①制造商直接投標(biāo)時(shí)須提供：所在地注冊(cè)登記材料。

②投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表中列明的注冊(cè)代理公司或投標(biāo)產(chǎn)品的全國(guó)總代理參與投標(biāo)時(shí)須提供：投標(biāo)人有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，制造商在其所在地的注冊(cè)登記材料，制造商針對(duì)本次投標(biāo)出具的有效的唯一授權(quán)書（函），投標(biāo)人如為投標(biāo)產(chǎn)品的全國(guó)總代理還需提供全國(guó)總代理證明。

4)投標(biāo)產(chǎn)品在中國(guó)關(guān)境內(nèi)制造時(shí)，須提供如下證明材料(復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章)：

①制造商直接投標(biāo)時(shí)須提供：有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

②制造商（或制造商所在的集團(tuán)公司）在中國(guó)關(guān)境內(nèi)設(shè)立的具有獨(dú)立法人資格的貿(mào)易公司參與投標(biāo)時(shí)須提供：投標(biāo)人有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，制造商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，制造商針對(duì)本次投標(biāo)出具的有效的唯一授權(quán)書（函），制造商及貿(mào)易公司之間的關(guān)系證明（或：制造商與集團(tuán)公司及貿(mào)易公司之間的關(guān)系證明，涉及的多方主體均須在證明上蓋章）。

5)投標(biāo)人認(rèn)為需要提交的其他資格證明材料。

5、投標(biāo)文件的遞交

投標(biāo)截止時(shí)間（開標(biāo)時(shí)間）:2017-11-24 09:30

投標(biāo)文件送達(dá)地點(diǎn):安徽省招標(biāo)集團(tuán)大廈2樓第5開標(biāo)室(合肥市包河大道236號(hào))

開標(biāo)地點(diǎn):安徽省招標(biāo)集團(tuán)大廈2樓第5開標(biāo)室(合肥市包河大道236號(hào))

6、投標(biāo)人在投標(biāo)前需在中國(guó)國(guó)際招標(biāo)網(wǎng)上完成注冊(cè)。評(píng)標(biāo)結(jié)果將在中國(guó)國(guó)際招標(biāo)網(wǎng)公示。