內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)用耗材采購(gòu)平臺(tái)企業(yè)數(shù)據(jù)拆分企業(yè)答疑

一、怎么拆分?jǐn)?shù)據(jù)？

企業(yè)針對(duì)產(chǎn)品子碼中“規(guī)格型號(hào)”進(jìn)行拆分為“規(guī)格”和“型號(hào)”。

注：詳細(xì)流程、拆分操作和拆分案例詳見(jiàn)《操作手冊(cè)》。

二、拆分工作時(shí)間安排

計(jì)劃一：2017年12月1 日 9點(diǎn) 至2017年12月12日 17點(diǎn)，期間企業(yè)可對(duì)自己的產(chǎn)品進(jìn)行確認(rèn)，并進(jìn)行拆分操作；截止12月12日17點(diǎn) 企業(yè)就不能進(jìn)行拆分。

三、待拆分?jǐn)?shù)據(jù)細(xì)節(jié)

1.標(biāo)記“多條”和“單條”。因舊平臺(tái)數(shù)據(jù)格式已經(jīng)明細(xì)到子碼，大部分?jǐn)?shù)據(jù)可以明確只需要拆分一個(gè)“規(guī)格”和“型號(hào)”，少部分?jǐn)?shù)據(jù)需要拆分多個(gè)，系統(tǒng)已經(jīng)條件進(jìn)行了限制。

2. “規(guī)格”和“型號(hào)”。除個(gè)別數(shù)據(jù)“規(guī)格”和“型號(hào)”可能為空的情況，大部分?jǐn)?shù)據(jù)是不允許同時(shí)對(duì)“規(guī)格”和“型號(hào)”都填寫(xiě)“無(wú)”。

3. 新增按鈕見(jiàn)不到，或者新增提示“該子碼不可多次拆分”，如果該子碼標(biāo)記單條 ，則新增一個(gè)規(guī)格型號(hào)數(shù)據(jù)后，不能再拆分新數(shù)據(jù)。（如果對(duì)標(biāo)記單條或多條有異議，請(qǐng)與藥械服務(wù)中心業(yè)務(wù)科聯(lián)系說(shuō)明）

4. 同一個(gè)組件共享一個(gè)拆分模板。同一個(gè)組件如果有多個(gè)子碼，設(shè)定一個(gè)模板后，其他子碼共享這個(gè)模板，如果修改模板會(huì)影響同組件下的其他子碼。

四、拆分工作說(shuō)明

1. 企業(yè)如果不拆分，拆分錯(cuò)誤等情況，由此引起的后果，由企業(yè)自行負(fù)責(zé)；

2. 企業(yè)對(duì)拆分標(biāo)記“單條”或“多條”有異議的，可電話與藥械采購(gòu)中心業(yè)務(wù)科進(jìn)行溝通，在證明拆分異議后，由藥械中心業(yè)務(wù)科進(jìn)行修改標(biāo)記。（在拆分工作規(guī)定的時(shí)間內(nèi)）

3. 如果登錄平臺(tái)查看的待拆分?jǐn)?shù)據(jù)與公示的附件有不同，請(qǐng)與藥械中心聯(lián)系。

4. 如果公布的附件沒(méi)有企業(yè)需要拆分的數(shù)據(jù)，則企業(yè)不用參與本過(guò)程。