黑龍江省大慶市公共資源交易中心對(duì)大慶市中心血站試劑血袋設(shè)備等采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)，本項(xiàng)目面向各類(lèi)型企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)，歡迎有能力的國(guó)內(nèi)供應(yīng)商報(bào)名參加。

一、項(xiàng)目編號(hào)：DZC20170377

二、項(xiàng)目名稱(chēng)：大慶市中心血站試劑血袋設(shè)備等采購(gòu)

 三、采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

本項(xiàng)目要求以電子標(biāo)書(shū)參與投標(biāo)，不接受紙質(zhì)投標(biāo)文件（除《原件（樣品）檢驗(yàn)登記表》要求提供的資料外），否則投標(biāo)無(wú)效。具體報(bào)名及制作文件的步驟請(qǐng)參考http://www.dqgpc.gov.cn/infodetail.do?id=464

咨詢(xún)電話(huà)：0459-6375655

四、技術(shù)需求及數(shù)量：大慶市中心血站試劑血袋設(shè)備等采購(gòu)，本項(xiàng)目共分14個(gè)標(biāo)段，第一標(biāo)段預(yù)算價(jià)：91,875.00元，第二標(biāo)段預(yù)算價(jià)：116,760.00元，第三標(biāo)段預(yù)算價(jià)：168,840.00元，第四標(biāo)段預(yù)算價(jià)：69,720.00元，第五標(biāo)段預(yù)算價(jià)：69,720.00元，第六標(biāo)段預(yù)算價(jià)：469,000.00元，第七標(biāo)段預(yù)算價(jià)：159,000.00元，第八標(biāo)段預(yù)算價(jià)：130,000.00元，第九標(biāo)段預(yù)算價(jià)：112,800.00元，第十標(biāo)段預(yù)算價(jià)：100,800.00元，第十一標(biāo)段預(yù)算價(jià)：96,000.00元，第十二標(biāo)段預(yù)算價(jià)：200,000.00元，第十三標(biāo)段預(yù)算價(jià)：350,000.00元，第十四標(biāo)段預(yù)算價(jià)：91,100.00元。參與投標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)報(bào)價(jià)超出該標(biāo)段預(yù)算的投標(biāo)無(wú)效。詳細(xì)需求見(jiàn)大慶市公共資源交易中心網(wǎng)（http://www.dqgpc.gov.cn/）《招標(biāo)公告》。

五、供應(yīng)商資格條件：除符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》中有關(guān)供應(yīng)商申請(qǐng)取得政府采購(gòu)資格的相關(guān)條件外，還應(yīng)符合下述資格條件：

1、提供參與本項(xiàng)目投標(biāo)供應(yīng)商有效的稅務(wù)登記證。

2、第一標(biāo)段：丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。

（3）提供2015年以來(lái)（含2015年）全年丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）報(bào)批的《中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)報(bào)告》，報(bào)批數(shù)在10批以上（含10批）。

（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

（6）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品GMP證書(shū)。

（7）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（8）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

第二標(biāo)段：人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）提供2015年以來(lái)（含2015年）全年人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）報(bào)批的《中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)報(bào)告》，報(bào)批數(shù)在10批以上（含10批）。

（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品GMP證書(shū)；

（6）提供人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）2015年和2015年中國(guó)疾病預(yù)防控制中心評(píng)估報(bào)告，要求質(zhì)量靈敏度為100%，特異性在95%以上（含95%）。

（7）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（8）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（9）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。

第三標(biāo)段：人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品GMP證書(shū)；

（5）提供人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）2015年和2015年中國(guó)疾病預(yù)防控制中心評(píng)估報(bào)告，要求質(zhì)量靈敏度為100%，特異性在95%以上（含95%）。

（6）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（7）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（8）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。

第四標(biāo)段：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。

（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品GMP證書(shū)。

（6）第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的，投標(biāo)供應(yīng)商只允許中標(biāo)其中一個(gè)標(biāo)段。

（7）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（8）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

第五標(biāo)段：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。

（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品GMP證書(shū)。

（6）第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的，投標(biāo)供應(yīng)商只允許中標(biāo)其中一個(gè)標(biāo)段。

（7）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（8）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

第六標(biāo)段：一次性使用塑料血袋

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含醫(yī)用高分子材料及制品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品生產(chǎn)許可證。

（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品GMP證書(shū)。

（5）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商的1份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票。

（6）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品均必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（7）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品均必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

第七標(biāo)段：乙型肝炎病毒表面抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。

（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的藥品GMP證書(shū)。

（6）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品均必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（7）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

第八標(biāo)段：二甲基亞豐（進(jìn)口）

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。

（3）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的須提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具經(jīng)銷(xiāo)代理證或針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

（4）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具售后服務(wù)承諾的，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

（5）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供所投產(chǎn)品的進(jìn)口報(bào)關(guān)單。

第九標(biāo)段：一次性使用采血護(hù)理包

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，生產(chǎn)廠(chǎng)家應(yīng)具有二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)。要求含體醫(yī)療器械類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。

（3）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（4）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（5）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供該產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊(cè)證。

第十標(biāo)段：真空采血管（進(jìn)口）

（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本。要求含醫(yī)療器械類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的須提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具經(jīng)銷(xiāo)代理證或針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

（3）生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具售后服務(wù)承諾的，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

（4）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供所投產(chǎn)品或外資企業(yè)在國(guó)內(nèi)設(shè)廠(chǎng)的主要原材料的進(jìn)口報(bào)關(guān)單。

（5）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供該產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊(cè)證。

第十一標(biāo)段：全自動(dòng)真空采血管脫蓋機(jī)、加樣器（進(jìn)口）、醫(yī)用治療車(chē)、生物安全柜

(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本。要求含醫(yī)療器械類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

（2）國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品：

生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投全自動(dòng)真空采血管脫蓋機(jī)、醫(yī)用治療車(chē)、生物安全柜產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投全自動(dòng)真空采血管脫蓋機(jī)、醫(yī)用治療車(chē)、生物安全柜產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

（3）進(jìn)口產(chǎn)品

生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的須提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具經(jīng)銷(xiāo)代理證或針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供所投加樣器（進(jìn)口）產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具售后服務(wù)承諾的，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

（4）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供所投全自動(dòng)真空采血管脫蓋機(jī)、加樣器（進(jìn)口）、生物安全柜產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊(cè)證。

（5）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供需加樣器（進(jìn)口）進(jìn)口設(shè)備報(bào)關(guān)單。

（6）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供所投加樣器（進(jìn)口）產(chǎn)品獲CE或FDA國(guó)際認(rèn)證。

第十二標(biāo)段：干式生化分析儀（進(jìn)口）

(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本。要求含醫(yī)療器械類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

(2)生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的須提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具經(jīng)銷(xiāo)代理證或針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

(3)生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具售后服務(wù)承諾的，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

（4）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供該產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊(cè)證。

（5）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供該產(chǎn)品的進(jìn)口設(shè)備報(bào)關(guān)單。

（6）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供該產(chǎn)品獲CE或FDA國(guó)際認(rèn)證。

第十三標(biāo)段：6開(kāi)門(mén)低溫樣本存儲(chǔ)柜、臺(tái)式熱合機(jī)（進(jìn)口）

(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本。要求含醫(yī)療器械類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。

(2)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品：

生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投6開(kāi)門(mén)低溫樣本存儲(chǔ)柜產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投6開(kāi)門(mén)低溫樣本存儲(chǔ)柜產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。

在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。

(3)進(jìn)口產(chǎn)品：

生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的須提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的，需提供所投臺(tái)式熱合機(jī)（進(jìn)口）產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具經(jīng)銷(xiāo)代理證或針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供所投臺(tái)式熱合機(jī)（進(jìn)口）產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具售后服務(wù)承諾的，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

（4）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供該產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊(cè)證。

（5）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供臺(tái)式熱合機(jī)（進(jìn)口）產(chǎn)品的進(jìn)口設(shè)備報(bào)關(guān)單。

（6）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供臺(tái)式熱合機(jī)（進(jìn)口）產(chǎn)品獲CE或FDA國(guó)際認(rèn)證。

第十四標(biāo)段：酶標(biāo)儀（進(jìn)口）

(1)提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本。要求含醫(yī)療器械類(lèi)或?qū)嶒?yàn)室設(shè)備的經(jīng)營(yíng)范圍。

(2)生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的須提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具經(jīng)銷(xiāo)代理證或針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

(3)生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與競(jìng)爭(zhēng)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。中國(guó)總代理商或區(qū)域代理商出具售后服務(wù)承諾的，需提供中國(guó)總代理商或本區(qū)域代理商與生產(chǎn)廠(chǎng)家的關(guān)系證明材料。

在談判現(xiàn)場(chǎng)，該項(xiàng)目要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠(chǎng)家，否則，該項(xiàng)目廢標(biāo)。

（4）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供該產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊(cè)證。

（5）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供該產(chǎn)品的進(jìn)口設(shè)備報(bào)關(guān)單。

（6）參與投標(biāo)供應(yīng)商需提供該產(chǎn)品獲CE或FDA國(guó)際認(rèn)證。

21、提供參與本項(xiàng)目投標(biāo)供應(yīng)商的檢察機(jī)關(guān)出具的無(wú)行賄記錄證明。

22、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

六、本項(xiàng)目對(duì)所投產(chǎn)品執(zhí)行政府采購(gòu)扶持中小企業(yè)的相關(guān)政策。詳見(jiàn)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》。

參與本項(xiàng)目供應(yīng)商如屬于小、微企業(yè)，則須提供“小微企業(yè)聲明函”，格式詳見(jiàn)招標(biāo)文件第七部分。

（1）根據(jù)相關(guān)政策，參與本項(xiàng)目供應(yīng)商為小型或微型企業(yè)的，且各標(biāo)段所投產(chǎn)品為參與本項(xiàng)目供應(yīng)商制造的貨物，則對(duì)各標(biāo)段所投產(chǎn)品的價(jià)格給予6%的扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。參與本項(xiàng)目供應(yīng)商需提供本企業(yè)的小微企業(yè)聲明函（須按規(guī)定格式填寫(xiě)聲明函一），不提供聲明函的不享受相關(guān)扶持政策。

（2）根據(jù)相關(guān)政策，參與本項(xiàng)目供應(yīng)商為小型或微型企業(yè)的，且各標(biāo)段所投產(chǎn)品為其他小型或微型企業(yè)制造的貨物，則對(duì)各標(biāo)段所投產(chǎn)品的價(jià)格給予6%的扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。供應(yīng)商需提供本企業(yè)的小微企業(yè)聲明函（按規(guī)定格式填寫(xiě)聲明函一），同時(shí)提供各標(biāo)段所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的小微企業(yè)聲明函（須按規(guī)定格式填寫(xiě)聲明函二），不提供聲明函或提供不全的不享受相關(guān)扶持政策。

注：以上“用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審”是指開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，依據(jù)供應(yīng)商各標(biāo)段所投產(chǎn)品投標(biāo)報(bào)價(jià)進(jìn)行6%的扣除。

六、報(bào)名須知

1、報(bào)名時(shí)間：公告之日起至2017年6月3日0時(shí)0分截止。

注：請(qǐng)參與本項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商在2017年6月3日0時(shí)0 分前自助報(bào)名并下載招標(biāo)文件，逾期則無(wú)法報(bào)名和下載招標(biāo)文件，由此造成的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。

2、該項(xiàng)目采取供應(yīng)商網(wǎng)上自助報(bào)名方式。

在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商且供應(yīng)商注冊(cè)信息審核狀態(tài)達(dá)到“有效”或“入庫(kù)”或“合格”狀態(tài)，可網(wǎng)上自助報(bào)名。未注冊(cè)的供應(yīng)商請(qǐng)注冊(cè)后，按照網(wǎng)站中“辦事指南”中的說(shuō)明網(wǎng)上自助報(bào)名。

3、咨詢(xún)電話(huà)：0459- 6371588（王海楓）

七、申請(qǐng)退出投標(biāo)程序及注意事項(xiàng)：

1、報(bào)名參與本項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商應(yīng)嚴(yán)格遵守《誠(chéng)信競(jìng)爭(zhēng)承諾書(shū)》，如果供應(yīng)商報(bào)名投標(biāo)或下載招標(biāo)文件后因自身原因需要退出投標(biāo)，必須在投標(biāo)截止時(shí)間72小時(shí)前，在大慶市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)提出退標(biāo)申請(qǐng)，并說(shuō)明合理退標(biāo)理由。否則，計(jì)入不良行為記錄名單一次。

供應(yīng)商報(bào)名后無(wú)故未參與競(jìng)爭(zhēng)或未按規(guī)定程序申請(qǐng)退出競(jìng)爭(zhēng)的，將被計(jì)入不良行為記錄名單。12個(gè)月內(nèi)：供應(yīng)商被計(jì)入不良行為記錄1次的，我中心將限制其1個(gè)月內(nèi)報(bào)名參與大慶市政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)；供應(yīng)商被計(jì)入不良行為記錄累計(jì)2次的，我中心將限制其3個(gè)月內(nèi)報(bào)名參與大慶市政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)；供應(yīng)商被計(jì)入不良行為記錄累計(jì)3次的，我中心將限制其6個(gè)月內(nèi)報(bào)名參與大慶市政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)。同時(shí)1年內(nèi)不能被推薦為誠(chéng)信供應(yīng)商。

退出競(jìng)爭(zhēng)事宜聯(lián)系人：王海楓     聯(lián)系電話(huà)： 0459-6371588

2、通過(guò)大慶市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)提出退標(biāo)申請(qǐng)，并經(jīng)我中心受理備案的，可在大慶市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)辦理退還保證金事宜。

3、未按規(guī)定程序申請(qǐng)退出投標(biāo)的，無(wú)權(quán)向大慶市公共資源交易中心申請(qǐng)退還投標(biāo)保證金。

4、未按規(guī)定程序申請(qǐng)退出投標(biāo)的，我中心將視情況作出相應(yīng)處理。

5、已經(jīng)在大慶市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)提出退出申請(qǐng)的供應(yīng)商或擅自不參加本項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商，不得再參與該項(xiàng)目后期的采購(gòu)活動(dòng)。

八、投標(biāo)保證金：

（具體交納方式見(jiàn)http://www.dqgpc.gov.cn/infodetail.do?id=1117）

1、參與本項(xiàng)目的投標(biāo)方，須按相關(guān)規(guī)定向大慶市公共資源交易中心賬戶(hù)預(yù)交投標(biāo)保證金：第一標(biāo)段：1,000.00元，第二標(biāo)段預(yù)算：1,000.00元，第三標(biāo)段預(yù)算：2,000.00元，第四標(biāo)段預(yù)算：500.00元，第五標(biāo)段預(yù)算：500.00元，第六標(biāo)段預(yù)算：5,000.00元，第七標(biāo)段預(yù)算：2,000.00元，第八標(biāo)段預(yù)算：1,500.00元，第九標(biāo)段預(yù)算：1,000.00元，第十標(biāo)段預(yù)算：1,000.00元，第十一標(biāo)段預(yù)算：1,000.00元，第十二標(biāo)段預(yù)算：2,000.00元，第十三標(biāo)段預(yù)算：4,000.00元，第十四標(biāo)段預(yù)算：1,000.00元，投標(biāo)保證金必須由參與本項(xiàng)目投標(biāo)的投標(biāo)方以本單位對(duì)公賬戶(hù)名義，且以轉(zhuǎn)帳方式交納，不接受企業(yè)或個(gè)人以現(xiàn)金方式交納投標(biāo)保證金（包括直接將現(xiàn)金存到大慶市公共資源交易中心賬戶(hù)上的行為），不得以其他單位或以個(gè)人名義代交。投標(biāo)保證金繳納證明須掃描上傳到大慶市公共資源交易管理平臺(tái)投標(biāo)文件中，否則，投標(biāo)無(wú)效。

2、以擔(dān)保保函方式提交投標(biāo)保證金的，應(yīng)提交經(jīng)財(cái)政部認(rèn)定的中國(guó)投資擔(dān)保有限公司或經(jīng)黑龍江省財(cái)政廳認(rèn)定的黑龍江省鑫正擔(dān)保集團(tuán)有限公司或大慶市財(cái)政局認(rèn)定的大慶市工商業(yè)擔(dān)保有限公司、大慶市國(guó)盛融資擔(dān)保有限公司出具的投標(biāo)保函，或本單位對(duì)公賬戶(hù)開(kāi)戶(hù)銀行出具的投標(biāo)保函。投標(biāo)保函應(yīng)按招標(biāo)文件中規(guī)定的“政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)保函”樣式出具，不按招標(biāo)文件規(guī)定的“政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)保函”樣式出具的投標(biāo)保函，大慶市公共資源交易中心不予接受。同時(shí)應(yīng)將投標(biāo)保函原件帶到開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，并提供投標(biāo)保函復(fù)印件一份，否則投標(biāo)無(wú)效。

對(duì)投標(biāo)擔(dān)保保函咨詢(xún)請(qǐng)與中國(guó)投資擔(dān)保有限公司、黑龍江省鑫正擔(dān)保集團(tuán)有限公司、大慶市工商業(yè)擔(dān)保有限公司、大慶市國(guó)盛融資擔(dān)保有限公司聯(lián)系，聯(lián)系電話(huà)：

中國(guó)投資擔(dān)保有限公司：010-88822574  

黑龍江省鑫正擔(dān)保集團(tuán)有限公司：0451-87193058/87193059

大慶市工商業(yè)擔(dān)保有限公司：0459-6621159

大慶市國(guó)盛融資擔(dān)保有限公司：0459-6286075

3、大慶市公共資源交易中心賬戶(hù)信息：

戶(hù)  名：大慶市公共資源交易中心

開(kāi)戶(hù)銀行：中國(guó)建設(shè)銀行股份有限公司大慶市直支行

賬號(hào)：23050166930000000031

行號(hào)：105265000553

注：填寫(xiě)匯款單時(shí)，需要標(biāo)注平臺(tái)給予的訂單編碼，只需填寫(xiě)編碼號(hào)，無(wú)需填寫(xiě)文字內(nèi)容，否則投標(biāo)無(wú)效。款項(xiàng)須轉(zhuǎn)賬到戶(hù)后，方可報(bào)名。

4、投標(biāo)保證金不允許竄項(xiàng)目使用，交納其他項(xiàng)目的保證金不能用作本項(xiàng)目。

5、使用保證金年卡的供應(yīng)商須將保證金年卡掃描上傳到大慶市公共資源交易管理平臺(tái)投標(biāo)文件中，保證掃描內(nèi)容清晰可查，否則投標(biāo)無(wú)效。建議參與政府采購(gòu)活動(dòng)頻率高的供應(yīng)商辦理保證金年卡，年卡可在投標(biāo)（履約）保證金上限內(nèi)重復(fù)使用，超出部分補(bǔ)差即可。保證金年卡可同時(shí)用作投標(biāo)和履約保證金。

6、中標(biāo)方的投標(biāo)保證金可轉(zhuǎn)為履約保證金(多退少補(bǔ))。

7、投標(biāo)保證金的退還：投標(biāo)保證金一律采取轉(zhuǎn)賬方式無(wú)息退還至原匯款賬戶(hù)。未中標(biāo)供應(yīng)商請(qǐng)?jiān)谥袠?biāo)通知書(shū)（中標(biāo)公告）發(fā)出后主動(dòng)在大慶市公共資源交易管理平臺(tái)提出保證金退還申請(qǐng)。退款申請(qǐng)?jiān)敿?xì)內(nèi)容：未成交供應(yīng)商全稱(chēng)、開(kāi)戶(hù)行、賬號(hào)、金額、項(xiàng)目編號(hào)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)。否則，投標(biāo)保證金滯留的責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。

8、辦理交納或退還保證金事宜，如有疑問(wèn)請(qǐng)與我中心辦公室財(cái)務(wù)人員聯(lián)系。

電話(huà)：0459—4671759，傳真：0459-6370158。

9、發(fā)生下列情況之一，投標(biāo)保證金將不予退還：

⑴投標(biāo)開(kāi)始后在投標(biāo)有效期間，供應(yīng)商撤回其投標(biāo)資料。

⑵中標(biāo)方不按本文件及成交通知書(shū)規(guī)定簽訂合同協(xié)議。

⑶將中標(biāo)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓給他人,或者在投標(biāo)文件中未說(shuō)明,且未經(jīng)大慶市公共資源交易中心同意,將中標(biāo)項(xiàng)目分包給他人的。

⑷拒絕履行合同義務(wù)的。

九、招標(biāo)文件售價(jià)：免費(fèi)。

十、預(yù)計(jì)投標(biāo)截止時(shí)間及開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2017年6月14日9時(shí)30分，具體時(shí)間以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。

十一、注意事項(xiàng)：

1、報(bào)名后請(qǐng)主動(dòng)到大慶市公共資源交易中心網(wǎng)(http://www.dqgpc.gov.cn/)《招標(biāo)公告》欄下載招標(biāo)文件及后續(xù)發(fā)布的與本項(xiàng)目相關(guān)的各類(lèi)文件（如：預(yù)備會(huì)紀(jì)要、變更通知、有關(guān)問(wèn)題答復(fù)、質(zhì)疑答復(fù)等相關(guān)文件）。

注：在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商且供應(yīng)商注冊(cè)信息審核狀態(tài)達(dá)到“有效”或“入庫(kù)”或“合格”狀態(tài)，可網(wǎng)上自助報(bào)名。自助報(bào)名須辦理數(shù)字證書(shū)，未辦理數(shù)字證書(shū)的請(qǐng)查看www.dqgpc.gov.cn《辦事指南》欄目——數(shù)字證書(shū)申請(qǐng)表，咨詢(xún)電話(huà)0459-6046136。供應(yīng)商必須先報(bào)名，之后才可以下載招標(biāo)文件。

關(guān)于下載招標(biāo)文件及相關(guān)文件事宜，采購(gòu)中心不另行通知，均以發(fā)布的文件為準(zhǔn)。由于供應(yīng)商未及時(shí)下載與本項(xiàng)目相關(guān)的各類(lèi)文件而影響供應(yīng)商正常參與投標(biāo)以及產(chǎn)生的其他問(wèn)題和后果的，責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。

2、參標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)詳細(xì)閱讀本公告，符合條件即可報(bào)名參與。本項(xiàng)目要求的供應(yīng)商資格證明文件報(bào)名時(shí)不需提供，參標(biāo)供應(yīng)商將所有資格證明文件提供到開(kāi)標(biāo)會(huì)上，由評(píng)標(biāo)委員會(huì)審查，經(jīng)評(píng)審不符合條件者投標(biāo)無(wú)效。

3、未在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商，無(wú)法網(wǎng)上報(bào)名。未在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)進(jìn)行供應(yīng)商注冊(cè)的企業(yè)，請(qǐng)到www.hljcg.gov.cn，點(diǎn)擊進(jìn)入“大慶”登記注冊(cè)。

4、項(xiàng)目報(bào)名截止時(shí)未在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商，本項(xiàng)目報(bào)名無(wú)效；在開(kāi)標(biāo)前供應(yīng)商注冊(cè)信息審核狀態(tài)未達(dá)到“有效”或“入庫(kù)”或“合格”狀態(tài)，則投標(biāo)無(wú)效。

未通過(guò)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)審查的供應(yīng)商，請(qǐng)聯(lián)系政府采購(gòu)網(wǎng)所屬地的采購(gòu)管理辦公室。大慶市政府采購(gòu)管理辦公室供應(yīng)商入網(wǎng)審核咨詢(xún)電話(huà)： 0459-4671886/4671883。具體要求請(qǐng)查閱http://www.dqgpc.gov.cn/《辦事指南》欄目——供應(yīng)商入大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)審核流程。

5、本項(xiàng)目開(kāi)標(biāo)過(guò)程由第三方全程音視頻監(jiān)控，如參與本項(xiàng)目投標(biāo)企業(yè)或個(gè)人對(duì)開(kāi)標(biāo)過(guò)程有疑義,可以書(shū)面形式提出，由政府采購(gòu)監(jiān)督部門(mén)視情況調(diào)閱監(jiān)控錄像進(jìn)行審查。因此，所有參與本項(xiàng)目投標(biāo)企業(yè)和個(gè)人不得對(duì)開(kāi)標(biāo)過(guò)程進(jìn)行錄音、錄像、攝影，或者通過(guò)發(fā)送郵件、博客、微博客等方式傳播開(kāi)標(biāo)過(guò)程，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，投標(biāo)無(wú)效，造成損失和影響的，將追究法律責(zé)任（經(jīng)允許的除外）。

6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。

集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)：大慶市公共資源交易中心

集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)地址：大慶市薩爾圖區(qū)東風(fēng)新村緯二路2號(hào)（大慶市行政服務(wù)中心三樓）

網(wǎng)    址：http://www.dqgpc.gov.cn/

集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人：王海楓

集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系電話(huà)：0459-6371588

采購(gòu)單位：大慶市中心血站

采購(gòu)單位地址：大慶市開(kāi)發(fā)區(qū)科技路

采購(gòu)單位聯(lián)系人：李衛(wèi)

采購(gòu)單位聯(lián)系方式：0459-4677702

郵    編：163311

日期：2017年5月25日

 

項(xiàng)目需求

第一標(biāo)段：丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

采購(gòu)數(shù)量：42000人份

項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求

規(guī)格：96人份/盒

效期：1年

外觀(guān)液體組分應(yīng)澄清；凍干組分應(yīng)呈白色或棕色疏松體

陰性參考品符合率30份陰性參考品符合率（-/-）≥29/30

陽(yáng)性參考品符合率30份陽(yáng)性參考品符合率（+/+）≥29/30

最低檢出限（靈敏度）L1,L2陽(yáng)性，L3可陽(yáng)性或陰性，L4陰性。

精密性精密性參考品連續(xù)加樣10次，CV（%）應(yīng)不大于15%（n=10）

 

第二標(biāo)段：人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

采購(gòu)數(shù)量：42000人份

項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求

規(guī)格96人份/盒

效期1年

外觀(guān)液體組分應(yīng)澄清透明，無(wú)沉淀物或絮狀物

陰性參考品符合率陰性符合率（≥18/20）

陽(yáng)性參考品符合率陽(yáng)性符合率（20/20）

（其中P11、P12≥2.0，且P12 ≥P11）

最低檢出限至少檢出3份陽(yáng)性反應(yīng)（≥3/6）,基質(zhì)血清 (S1)陰性反應(yīng)

精密性（n=10）CV≤15%

第三標(biāo)段：

人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）42000人份

1.規(guī)格：96T/盒

2.有效期：1年

3.精密性參考品(n=10):CV≤15%

4.外觀(guān)：液體組分無(wú)沉淀或絮狀物

5.陰性參考品符合率：20份陰性參考品符合率≥18/20

6.HIV-1型陽(yáng)性參考符合率:20份陽(yáng)性參考符合率20/20

(其中P11\P12≥2.0,且P12≥P11)

7.最低檢出限：至少檢出3份陽(yáng)性（≥3/6）,基質(zhì)血清 (S1)陰性反應(yīng)

8.穩(wěn)定性：試劑盒內(nèi)各組分，37℃放置6天，產(chǎn)品性能仍符合標(biāo)準(zhǔn)。

9.可同時(shí)進(jìn)行抗原抗體的檢測(cè)

第四標(biāo)段：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

采購(gòu)數(shù)量：42000人份

1、工作原理：酶聯(lián)免疫（EIA），兩步法

2、外觀(guān)：外包裝印刷準(zhǔn)確，完好無(wú)損，瓶貼，盒貼及說(shuō)明書(shū)齊全準(zhǔn)確。組分齊全，無(wú)滲漏。液體組分澄清。

3、穩(wěn)定性：試劑盒內(nèi)各組分，37℃放置6天，產(chǎn)品性能仍符合標(biāo)準(zhǔn)。

4、陰性參考品符合率：全部呈陰性反映20/20

5、陽(yáng)性參考品符合率:全部呈陽(yáng)性反映10/10

6、靈敏度：通過(guò)中國(guó)生物制品檢定所考核盤(pán)，與TPPA符合率100%

7、特異性：通過(guò)中檢所考核盤(pán)，與TPPA符合率100%，臨床血清假陽(yáng)率≤5‰

8、精密性(n=10):參比cv小于或等于15%

9、最低檢出限：L1、L2應(yīng)檢出陽(yáng)性，L3可檢出陽(yáng)性或陰性，L4應(yīng)檢出陰性

10、有效期：12個(gè)月

第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的，投標(biāo)供應(yīng)商只允許中標(biāo)其中一個(gè)標(biāo)段。

第五標(biāo)段：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）42000人份

1、工作原理：酶聯(lián)免疫（EIA），兩步法

2、外觀(guān)：外包裝印刷準(zhǔn)確，完好無(wú)損，瓶貼，盒貼及說(shuō)明書(shū)齊全準(zhǔn)確。組分齊全，無(wú)滲漏。液體組分澄清。

3、穩(wěn)定性：試劑盒內(nèi)各組分，37℃放置6天，產(chǎn)品性能仍符合標(biāo)準(zhǔn)。

4、陰性參考品符合率：全部呈陰性反映20/20

5、陽(yáng)性參考品符合率:全部呈陽(yáng)性反映10/10

6、靈敏度：通過(guò)中國(guó)生物制品檢定所考核盤(pán)，與TPPA符合率100%

7、特異性：通過(guò)中檢所考核盤(pán)，與TPPA符合率100%，臨床血清假陽(yáng)率≤5‰

8、精密性(n=10):參比cv小于或等于15%

9、最低檢出限：L1、L2應(yīng)檢出陽(yáng)性，L3可檢出陽(yáng)性或陰性，L4應(yīng)檢出陰性

10、有效期：12個(gè)月

第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的，投標(biāo)供應(yīng)商只允許中標(biāo)其中一個(gè)標(biāo)段。

第六標(biāo)段： 一次性使用塑料血袋 

200ml三聯(lián)袋：22000個(gè)

300ml三聯(lián)袋：4000個(gè)

400ml三聯(lián)袋：8000個(gè)

血袋統(tǒng)一參數(shù)要求：

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與尺寸符合GB14232.1-2004要求。

2、符合《人體血液及血液成分袋式塑料容器》第一部分，即傳統(tǒng)型血袋(GB 14232.1-2004 ／IS03826-1：2003)》的要求。

3、血袋透明、無(wú)色、柔軟、無(wú)雜質(zhì)、無(wú)斑點(diǎn)、無(wú)氣泡、無(wú)菌、無(wú)熱原、無(wú)毒性且不易破碎。在滅菌和儲(chǔ)存期內(nèi)無(wú)粘連。

4、采血管、采血針、輸血插口為一體，是完整的密閉系統(tǒng)。血袋為高壓蒸汽滅菌。

5、外包裝標(biāo)識(shí)齊全，符合國(guó)標(biāo)要求，每箱內(nèi)有合格證。

標(biāo)簽上含內(nèi)裝液及預(yù)期使用的描述、內(nèi)裝液裝量及其成分組成、可采集血液及血液成分的體積、無(wú)菌無(wú)熱原。

6、采血針為16G，針柄為方形,國(guó)外進(jìn)口針，并有保護(hù)套。血針前端斜面應(yīng)適中，刃口斜角17°±2°，針頭與袋體連接牢固，能承受沿管軸方向施加20N的拉力、 15s不松動(dòng)。針刺時(shí)疼痛感低，獻(xiàn)血者滿(mǎn)意。

7、所有袋子均有一個(gè)輸血插口。插口有隔膜，內(nèi)孔與輸血器配合良好，加壓排空條件下無(wú)泄漏。輸血插口與外界隔絕，一旦打開(kāi)即留有痕跡的保護(hù)裝置，以保持內(nèi)表面無(wú)菌。

8、抗凝劑為血液保存液Ⅲ，200ml裝量為28ml，300ml裝量為42ml，400ml裝量為56ml。紅細(xì)胞添加液為MAP，200ml裝量為50ml，300ml裝量為75ml，400ml裝量為100ml。成分血和聯(lián)袋母袋全血保質(zhì)期均為35天。

9、采集血液至血袋公稱(chēng)容量所需時(shí)間少于8分鐘,在溫度為23±2℃條件下，在不受壓且無(wú)空氣交換的情況下，袋內(nèi)液體能基本排盡。

10、血袋配備獻(xiàn)血前采樣裝置。（批量進(jìn)貨時(shí)不需配備，但在特殊情況下使用。）

11、在血液采集、分離、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中，血袋和血液質(zhì)量應(yīng)完好無(wú)損，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

第七標(biāo)段：乙型肝炎病毒表面抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

采購(gòu)數(shù)量：53000人份

1.外觀(guān)：外觀(guān)應(yīng)完好無(wú)損，整潔。

2.寬度：≥3.30mm。

3.包裝規(guī)格：100人份/盒。

4.有效期：≥24個(gè)月。

5.檢測(cè)標(biāo)本：可用全血、血清、血漿進(jìn)行檢測(cè)。

6.陰性參考品符合率：用20份陰性參考品檢測(cè)，陰性符合率(-/-)應(yīng)為100﹪。

7.最低檢出量：用參考品檢測(cè)，10分鐘觀(guān)察結(jié)果，adr,adw,ay亞型的最低檢出量均應(yīng)為2.5ng/ml。

8.陽(yáng)性參考品符合率：用3份陽(yáng)性參考品檢測(cè)，陽(yáng)性符合率(+/+)應(yīng)為100﹪。

9.均一性：用均一性參考品檢測(cè)（n=10）,反應(yīng)結(jié)果一致，均為陽(yáng)性，顯色度均一。

10.試紙條保存條件：4-30℃密封干燥處保存，無(wú)需冷藏。

第八標(biāo)段：二甲基亞豐（進(jìn)口）

采購(gòu)數(shù)量：1000支

1.規(guī)格：10ml

2.效期：≥4年

3.外觀(guān)：瓶體為棕色，液體無(wú)色澄清

4.含水量：≤0.1％

5.紫外線(xiàn)吸光率：無(wú)吸收峰值的平穩(wěn)光譜

                  Abs275nm≤0.20

                  Abs285nm/Abs275nm≤0.65

                  Abs295nm/Abs275nm≤0.45

6.檢測(cè)（脫水）：≥99.9％

7.內(nèi)毒素：≤1EU/ml

8.特點(diǎn)：無(wú)菌、無(wú)熱原、無(wú)支原體等

9.提供中文分析報(bào)告

第九標(biāo)段：一次性使用采血護(hù)理包

采購(gòu)數(shù)量24000個(gè)

產(chǎn)品配置：

1．一次性使用墊巾1個(gè)，規(guī)格30cm*30cm

2．止血帶（2.5cm*45cm）

3.碘伏棉棒2根，碘伏不少于0.5ml/根

4.脫脂棉球2個(gè)，

5.帶封閉包裝創(chuàng)口貼1個(gè)，規(guī)格6.5cm*8.5cm

6．封閉包裝消毒濕巾1個(gè)，規(guī)格180mm*170mm/1片

7. 環(huán)保塑料托盤(pán)1個(gè)

8.每個(gè)采血包應(yīng)有獨(dú)立包裝

第十標(biāo)段：真空采血管（進(jìn)口）  

采購(gòu)數(shù)量：36000個(gè)

1.采血量：5ml；

2.材質(zhì)： PET；

3.容器規(guī)格（mm）：13×100；

4.抗凝劑種類(lèi)：EDTAK2/分離膠；

5.該產(chǎn)品由管蓋、采血容器（試管）、標(biāo)簽和添加劑等組成；

6.外 觀(guān)：試管應(yīng)由足夠透明，檢驗(yàn)時(shí)能夠清晰觀(guān)察內(nèi)容物，容器無(wú)外來(lái)雜質(zhì)。真空采血管外壁光滑，不應(yīng)有能使使用者的皮膚或手套受到意外劃傷、刺破或磨傷的銳邊、毛刺或粗糙表面；

7.真空采血管經(jīng)Co60照射滅菌，無(wú)菌保證水平可以達(dá)到10-6，可以完全消除RNA酶對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響；

8. 真空采血管應(yīng)符合ISO標(biāo)準(zhǔn)，并通過(guò)FDA或CE認(rèn)證。采血管保質(zhì)期在12個(gè)月（含12個(gè)月）及以上，可在低溫條件下凍存；

9.該產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品（由外資企業(yè)在國(guó)內(nèi)設(shè)廠(chǎng)生產(chǎn)的必須提供主要原材料進(jìn)口報(bào)關(guān)單）；

第十一標(biāo)段：

全自動(dòng)真空采血管脫蓋機(jī)

采購(gòu)數(shù)量1臺(tái)

1.工作條件：AC 220V（±10%） 50Hz功率：≤200W

2.一鍵式操作：操作簡(jiǎn)單，全自動(dòng)檢測(cè)，脫蓋，能夠?qū)崿F(xiàn)無(wú)人值守自動(dòng)運(yùn)行。

3.斷電記憶：重啟后繼續(xù)完成未完成的作業(yè)任務(wù)。

4.顯示：LCD觸摸顯示屏，界面直觀(guān)。

5.實(shí)時(shí)監(jiān)控儀器運(yùn)行狀態(tài)，自動(dòng)檢測(cè)，直觀(guān)的提示及報(bào)警功能。

6.脫蓋速度：≥ 1500個(gè)/小時(shí)。

7.多個(gè)試管架同時(shí)上機(jī)，一次可放置標(biāo)本數(shù)量≥160個(gè)。

8.進(jìn)出樣方式：獨(dú)立的標(biāo)本進(jìn)出樣通道

9.脫蓋過(guò)程的氣溶膠過(guò)濾處理，經(jīng)質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)證，并獲得國(guó)家三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。

10.安全：采用純電動(dòng)的驅(qū)動(dòng)方式，柔性?shī)A持脫蓋，微振動(dòng)，能夠避免對(duì)標(biāo)本干擾。

11.漏電保護(hù)：漏電跳閘，過(guò)流跳閘功能；隔離保護(hù)：主流回路與電網(wǎng)隔離。

12.獨(dú)立封閉的膠塞收集區(qū)。

13.兼容75/100的采血管，并進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別，同一個(gè)試管架上可同時(shí)放置75/100的采血管。

14.能夠?qū)Τw方式外的常用膠塞、安全帽進(jìn)行脫蓋，兼容玻璃管和塑料采血管。

15.試管架能夠用作實(shí)驗(yàn)室常用試管架，每架可放置≥40個(gè)標(biāo)本。

加樣器（進(jìn)口）

采購(gòu)數(shù)量15個(gè)

1.手動(dòng)，單道，可調(diào)量程

2.單按鍵操作，人體工程學(xué)設(shè)計(jì)，重量輕，操作用力小

3.工作原理為氣體活塞，具有高安全性、高精準(zhǔn)性，用于水溶性溶液的移液

4. 2-20ul (2個(gè))

10-100ul（6個(gè)）

20-200ul(3個(gè))

100-1000ul(2個(gè))

10-5000ul（2個(gè)，連續(xù)加樣，可配備7個(gè)加樣頭）

 

醫(yī)用治療車(chē)

采購(gòu)數(shù)量2個(gè)

1．優(yōu)質(zhì)304不銹鋼材質(zhì)，兩層

2.規(guī)格855mm*505mm*900mm

 

生物安全柜

采購(gòu)數(shù)量1臺(tái)

1.安全柜分類(lèi)：II級(jí)A2型，30%外排，70%循環(huán)

2. 外部尺寸：1500*760*2250mm,操作區(qū)尺寸：1350*600*660mm

3.生物安全性：

a.人員安全性：撞擊式采樣器的菌落數(shù)≤10CFU/次

狹縫式采樣器的菌落數(shù)≤5CFU/次

b.產(chǎn)品安全性：菌落數(shù)≤5CFU/次

c.交叉污染安全性：菌落數(shù)≤2CFU/次

3. 潔凈等級(jí)：100級(jí).

4. 過(guò)濾效率:對(duì)0.3μm顆粒過(guò)濾效率≥99.999%

5.工作區(qū)采用四面（左右二側(cè)、后部、底部）負(fù)壓環(huán)繞設(shè)計(jì)工作區(qū)內(nèi)，保護(hù)性好、安全

6. 可在安全柜前方更換、維修過(guò)濾器及風(fēng)機(jī)。

7.氣道密閉性

       a. 裝置的氣道在承受500 Pa±10%的壓力下，其貫穿部分在皂泡實(shí)驗(yàn)條件下無(wú)氣泡出現(xiàn)。

       b. 平均風(fēng)速：0.33m/s,  吸入口風(fēng)速0.53m/s

8. 電機(jī)與風(fēng)機(jī)：風(fēng)機(jī)的電機(jī)應(yīng)保證當(dāng)安全柜在正常運(yùn)行而不調(diào)整電機(jī)的速度控制，經(jīng)過(guò)濾器的風(fēng)壓下降50%時(shí)，風(fēng)機(jī)的排氣量下降應(yīng)不超過(guò)10%

9.前玻璃窗有10度生理斜度，視角更大，更具人性化，且超出安全高度具有聲光報(bào)警功能；安全玻璃  鋼化，防UV，雙層夾膠防爆安全玻璃；前玻璃窗，由腳踏控制或手動(dòng)開(kāi)關(guān)或遙控控制

10. 內(nèi)部工作區(qū)域，工作區(qū)內(nèi)墻體及工作臺(tái)面為優(yōu)質(zhì)304#不銹鋼，操作區(qū)三面一體成型，三面無(wú)接縫圓角結(jié)構(gòu),不留死角，易于清潔。

11.  噪音等級(jí)：≤65d B（A）

12.  照明：≥800LUX

13 .高亮度顯示屏,實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示操作區(qū)的下降氣流流速和流入氣流流速

14 . 遙控控制，減少使用者與安全柜的直接接觸，更能保護(hù)使用者。

15. 具有預(yù)約定時(shí)功能，能自動(dòng)消毒、自動(dòng)開(kāi)關(guān)機(jī)，提高工作效率。

16.支撐腳具有足夠的鋼度，無(wú)裸露螺紋，方便清潔，能調(diào)節(jié)安全柜的水平度和穩(wěn)定性。

第十二標(biāo)段：干式生化分析儀（進(jìn)口）

采購(gòu)數(shù)量：2臺(tái)

1.工作條件：儀器能在15℃～34℃和相對(duì)濕度95%的環(huán)境下工作。

2.電源電壓：為220V交流電（±20%），50-60Hz。

3.檢測(cè)標(biāo)本要求：可用全血直接在測(cè)試條上檢測(cè)。

4.標(biāo)本使用量：?jiǎn)蝹€(gè)標(biāo)本全血或血清最大使用量＜50ul。

5.檢測(cè)項(xiàng)目：必須包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）、血紅蛋白(Hb)、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（GOT）等生化項(xiàng)目。

6.反應(yīng)速度：基于試紙條顏色變化的反向分光測(cè)定，反應(yīng)速度快，2～6分鐘出結(jié)果。

7. 項(xiàng)目定標(biāo)：測(cè)試前無(wú)需另行定標(biāo)，可自動(dòng)存儲(chǔ)≥50個(gè)測(cè)定結(jié)果。

8. 結(jié)果打?。簝?nèi)置打印機(jī)，實(shí)時(shí)打印結(jié)果。

9. 儀器預(yù)熱：儀器預(yù)熱時(shí)間較短，常溫下不超過(guò)10分鐘。

10. 基本配置：儀器設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)配置及清單，包括操作、維護(hù)及保養(yǎng)手冊(cè)。

第十三標(biāo)段：

6開(kāi)門(mén)低溫樣本存儲(chǔ)柜

采購(gòu)數(shù)量：1臺(tái) 

1．低溫樣本存儲(chǔ)柜配用樣本存儲(chǔ)分層定位載架8臺(tái)，配用LED大屏幕信息顯示屏1套、全自動(dòng)溫度記錄儀1只。

2．低溫樣本存儲(chǔ)柜具備冷柜用化霜水蒸發(fā)裝置，對(duì)空氣中的濕氣冷凝的水分采用特殊內(nèi)蒸發(fā)系統(tǒng)排除，杜絕細(xì)菌、真菌孽生的基礎(chǔ)條件，需提供具備該項(xiàng)技術(shù)的有效證明資料。

3．低溫樣本存儲(chǔ)柜溫度-17度至-30度可調(diào)，溫度精度：±0.5℃，測(cè)溫范圍：-40℃至+85℃。分樣樣本（深孔留樣板模式）存儲(chǔ)柜單臺(tái)設(shè)備容量≥1900升，可容納容量為2毫升的深孔板≥1500塊，防止樣本冷凍速率出現(xiàn)差異。

4．六門(mén)設(shè)計(jì)，防止開(kāi)門(mén)時(shí)溫度外泄速率和濕空氣侵入量。

5．配用樣本存儲(chǔ)分層定位載架的導(dǎo)軌必須為耐低溫軌道式,確保低溫下運(yùn)行自如，須提供具備該項(xiàng)技術(shù)的有效證明資料，載架為獨(dú)立模塊設(shè)計(jì)，可依據(jù)實(shí)際工作需求，任意組合，載架兼容配置不同的樣本載架，管理SBS微板、真空采血管、血液導(dǎo)管、特殊樣本或稀有樣本。

6．LED大屏幕顯示屏可以實(shí)時(shí)顯示樣本統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，同步提示存儲(chǔ)位子信息并具備避免實(shí)驗(yàn)室光污染的功能。

7．全自動(dòng)溫度記錄儀為無(wú)線(xiàn)可移動(dòng)方式，可依據(jù)實(shí)際工作需求設(shè)置擷取溫度時(shí)間點(diǎn)，自動(dòng)存儲(chǔ)溫度數(shù)據(jù)。

8．?dāng)?shù)據(jù)容量≥30000個(gè)。

9．設(shè)備必須與標(biāo)準(zhǔn)樣本管理系統(tǒng)軟件有良好的匹配性和兼容性，符合軟件的定位分區(qū)、分層方法，分級(jí)條碼管理方式、樣本位置查詢(xún)圖形和樣本信息顯示與軟件一致。

 

臺(tái)式熱合機(jī)（進(jìn)口）

采購(gòu)數(shù)量：2臺(tái)

1.尺寸：150mm*280mm*260mm(寬、深、高)

2.整機(jī)為全金屬材質(zhì)，輻射散熱

3.熱合時(shí)間：約0.5秒

4.自動(dòng)調(diào)節(jié)功能可適應(yīng)管徑6mm的管路，熱合時(shí)間短，熱合厚度統(tǒng)一

5. 熱合過(guò)程有明確光學(xué)指示，熱合頭可自行拆卸，便于清洗

6.產(chǎn)品獲CE或FDA等國(guó)際認(rèn)證

第十四標(biāo)段：酶標(biāo)儀（進(jìn)口）

采購(gòu)數(shù)量：1臺(tái)

1.波長(zhǎng)范圍：340～750nm 

2．測(cè)量范圍：0.0-4.0 OD 

3．測(cè)量方式：可選擇常規(guī)測(cè)量、精密測(cè)量和中心測(cè)量方式，消除液面形態(tài)對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響

4.讀板速度：?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)6s/板,雙波長(zhǎng)8s/板

5.準(zhǔn)確度：0.0-2.0 OD/492nm,優(yōu)于+/-(1%+0.010OD)

        2.0-3.0 OD/492nm, 優(yōu)于+/-(1.5%+0.010OD)

6.精密度：0.0-2.0 OD/492nm,優(yōu)于+/-(0.5%+0.005OD)

        2.0-3.0 OD/492nm, 優(yōu)于+/-(1.0%+0.005OD)

7.線(xiàn)性度：340-399nm,0.0-2.0 OD,優(yōu)于+/-2%

        400-750nm,0.0-2.0 OD, 優(yōu)于+/-1%

                  2.0-3.0 OD, 優(yōu)于+/-1.5%

8.分辨率：0.001 OD

9.濾光片架：應(yīng)配置6濾光片架，其中必須包括標(biāo)準(zhǔn)濾光片：405nm，450nm，492nm，620nm各1片 

10. 可支持濾光片：可同時(shí)支持32塊干涉濾光片 

11.光學(xué)系統(tǒng)：12個(gè)測(cè)量通道，1個(gè)參比通道， 12個(gè)測(cè)量通道可同時(shí)檢測(cè)

12．質(zhì)控：QC-PACII酶標(biāo)質(zhì)控檢測(cè)板用于定期校準(zhǔn)儀器

13.操作模式：觸摸屏操作，可外接打印機(jī)或計(jì)算機(jī),并提供管理軟件 ，同時(shí)可以使用計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程操作，同時(shí)配備USB接口，處理數(shù)據(jù)快捷、方便

14. 酶標(biāo)板型：U、V和平底型板 

15.  定量測(cè)量：自動(dòng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，曲線(xiàn)類(lèi)型：點(diǎn)對(duì)點(diǎn)、線(xiàn)性回歸、非線(xiàn)性回歸、多項(xiàng)式曲線(xiàn)、三次方曲線(xiàn)、對(duì)數(shù)曲線(xiàn)、4參數(shù)曲線(xiàn)等，可保存，方便以后調(diào)用

16.震蕩功能：線(xiàn)性震蕩，4種模式可調(diào)

17.顯示設(shè)備說(shuō)明：彩色中英文界面大觸摸屏顯示，可直接顯示結(jié)果，自動(dòng)計(jì)算基礎(chǔ)值、濃度和陰陽(yáng)性。