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【青?！壳嗪＜t十字醫(yī)院招議標(biāo)公告2017.9.18
發(fā)布時(shí)間：2017-09-19 08:39:26 更多文章>>
一、招議標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：QHYZYB-2017091801
二、招議標(biāo)項(xiàng)目名稱：青海紅十字醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
三、招議標(biāo)內(nèi)容：空氣消毒機(jī)10臺(tái)
四、招議標(biāo)項(xiàng)目性質(zhì)：
五、報(bào)名日期：自2017年9月19日起至9月25日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、資金來(lái)源：自籌
七、報(bào)名時(shí)要求提供資料：
投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)（注：以下資質(zhì)請(qǐng)?zhí)峁┰呙杓?/span>
1、投標(biāo)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，并確保網(wǎng)絡(luò)備案同紙質(zhì)資質(zhì)一致，具有同等法律效力。
2、投標(biāo)企業(yè)稅務(wù)登記證副本。
3、投標(biāo)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證副本。
4、投標(biāo)企業(yè)法人代表身份證復(fù)印件。
5、投標(biāo)企業(yè)經(jīng)辦人（被授權(quán)人員）身份證復(fù)印件。
6、投標(biāo)企業(yè)法人代表對(duì)經(jīng)辦人的授權(quán)書(shū)（必須有法人代表親筆簽名）。
7、2—3年業(yè)內(nèi)無(wú)不良記錄證明（由檢察院出具）。
8、基本賬戶開(kāi)戶許可證。
9、其它相關(guān)資料：例如進(jìn)口產(chǎn)品的海關(guān)報(bào)關(guān)單、入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明等。
10、業(yè)績(jī)證明（用戶名單）。
生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：
1、生產(chǎn)企業(yè)給與投標(biāo)企業(yè)經(jīng)銷權(quán)的授權(quán)書(shū)。
2、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，并確保網(wǎng)絡(luò)備案同紙質(zhì)資質(zhì)一致，具有同等法律效力。
3、生產(chǎn)企業(yè)稅務(wù)登記證副本。
4、生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證副本。
5、2—3年業(yè)內(nèi)無(wú)不良記錄證明（由檢察院出具）。（注：生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)時(shí)需提供）
6、基本賬戶開(kāi)戶許可證。
其它要求：
1、原為醫(yī)療器械管理，現(xiàn)不納入醫(yī)療器械管理范圍的提供國(guó)家令（文）。
2、納入CCC強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品范圍內(nèi)的必須提供CCC強(qiáng)制認(rèn)證證書(shū)。
3、 其它資料（例如產(chǎn)品宣傳頁(yè)等）。
4、 屬于醫(yī)療器械類的必須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案表、醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表、附件。
參 數(shù)
| 1、品名 | 等離子體空氣凈化消毒機(jī) |
| 2、用途 | 設(shè)備主要用于對(duì)室內(nèi)的空氣進(jìn)行消毒與凈化處理。 |
| 3、主要技術(shù)要求 |
1. 應(yīng)用場(chǎng)所:適用于醫(yī)院一類、二類環(huán)境，如手術(shù)室、診療室、治療室、輸液室、檢查室、ICU病區(qū)、NICU病區(qū)、產(chǎn)房、嬰兒室、哺乳室、早產(chǎn)兒室、供應(yīng)室去污區(qū)、檢查打包及滅菌區(qū)、無(wú)菌物品存放區(qū)、低溫滅菌間等環(huán)境。 制藥廠：無(wú)菌室、實(shí)驗(yàn)室、藥物配置中心等環(huán)境 食品飲料廠：生產(chǎn)車(chē)間、包裝車(chē)間、無(wú)菌室等環(huán)境 公共場(chǎng)所：會(huì)議室、賓館、娛樂(lè)場(chǎng)所、辦公室等環(huán)境 2. 適用范圍（m3）：≥100 3. 消毒效果：設(shè)備持續(xù)工作1小時(shí)，可使100m3房間空氣中的自然菌的消亡率≥90.94%，處理后空氣中平均細(xì)菌總數(shù)≤67.9cfu/m3。根據(jù)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到消毒合格要求。（提供檢測(cè)報(bào)告） 4. 臭氧殘留量檢測(cè)：室內(nèi)空氣中臭氧殘留平均濃度均≤0.001mg/m3 5. 凈化效果：設(shè)備持續(xù)工作2小時(shí)，可使房間內(nèi)空氣潔凈度為100萬(wàn)級(jí)的100m3房間中的空氣潔凈度達(dá)到10萬(wàn)級(jí)（需提供省級(jí)檢測(cè)報(bào)告） 6. 多級(jí)過(guò)濾凈化功能：配合等離子，可去除煙霧、甲醛、氨、苯，清新空氣（提供檢測(cè)報(bào)告） 7. 循環(huán)風(fēng)量（m3/h）：≥800 8. 等離子壽命：等離子體發(fā)生器和等離子體電機(jī)機(jī)芯壽命≥25000小時(shí)（提供檢測(cè)報(bào)告） 9. 人機(jī)共存：設(shè)備為動(dòng)態(tài)消毒機(jī)，可在人機(jī)共存的環(huán)境中使用，且不生成二次污染 10. 環(huán)境檢測(cè)功能（選配）：通過(guò)高性能的傳感器檢測(cè)空氣中有害氣體的水平，可對(duì)空氣質(zhì)量、溫度、濕度、塵埃粒子進(jìn)行檢測(cè)。 11. PM2.5消除率： PM2.5顆粒物凈化效率≥99% 12. 潔凈空氣輸出比率：CADR潔凈空氣輸出比率≥207.7m3/h 13. 等離子密度分布：老肯牌LK/KJF系列等離子體空氣凈化消毒機(jī)用等離子體發(fā)生器部件的放電結(jié)構(gòu)所產(chǎn)生的等離子體為一種密度較高的電暈放電。 14. 等離子密度分布：3.4X1017～4.6X1017m-3（提供檢測(cè)報(bào)告） 15. 多檔風(fēng)速可調(diào)：提供手動(dòng)、自動(dòng)、定時(shí)三種工作模式供用戶選擇： 16. 工作模式： 手動(dòng)模式：默認(rèn)消毒時(shí)間為2小時(shí)，按鍵調(diào)整工作時(shí)間； 自動(dòng)模式：設(shè)備檢測(cè)到室內(nèi)空氣質(zhì)量較低或塵埃粒子較多時(shí)，自動(dòng)啟動(dòng)消毒功能； 定時(shí)模式：按所設(shè)定的時(shí)間啟停消毒，可設(shè)定五組定時(shí)消毒時(shí)間。 17. 程控?cái)?shù)量：程控程序數(shù)量不低于5組。 18. 智能提示功能：具備等離子故障報(bào)警、濾網(wǎng)過(guò)期提示功能。 19. 連續(xù)消毒：多個(gè)房間，空間可連續(xù)循環(huán)消毒 20. 安裝方式：移動(dòng)擱置 21. 噪聲dB（A）：≤60 22. 節(jié)能免打擾：具備該功能。 23. 電磁兼容性：符合EN55011標(biāo)準(zhǔn)要求（提供檢測(cè)報(bào)告）。 24. 數(shù)字高精觸摸鍵、一鍵式遙控器遠(yuǎn)程操控：面板獨(dú)有“觸摸感應(yīng)”式高精鍵。采用最新工藝并經(jīng)過(guò)上萬(wàn)次按壓破壞性試驗(yàn)的高精技術(shù)，操作靈敏，點(diǎn)擊迅捷，手感好且永不生銹、防水性、抗破損等安全性能操作極強(qiáng)。內(nèi)容顯示清晰、明亮，外觀新穎美觀。 25. 中文和人性化的圖形顯示 讓用戶更直觀的了解設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，當(dāng)出現(xiàn)報(bào)警時(shí)液晶屏也會(huì)同時(shí)顯示故障提示，直觀方便。 26. 電源要求：工作電源: 220V 50Hz 額定功率（W）：≤80 27. 產(chǎn)品證件：提供衛(wèi)生許可批件 售后滿意度連續(xù)二年獲得第一，提供證明文件。 28. 外型尺寸（mm）：直徑440X960 29. 凈重（Kg）：18 |
九、招議標(biāo)文件領(lǐng)取時(shí)間：2017年9月19日至25日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如對(duì)發(fā)布信息有異議請(qǐng)?jiān)诠酒趦?nèi)與招議標(biāo)辦公室聯(lián)系。
聯(lián)系人
固定電話：0971-8250089
青海紅十字醫(yī)院招議標(biāo)辦公室
2017年9月18日
青海紅十字醫(yī)院招議標(biāo)公告
一、招議標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：QHYZYB-2017091802
二、招議標(biāo)項(xiàng)目名稱：青海紅十字醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
三、招議標(biāo)內(nèi)容：動(dòng)態(tài)血壓2臺(tái)
動(dòng)態(tài)心電2臺(tái)
四、招議標(biāo)項(xiàng)目性質(zhì)：
五、報(bào)名日期：自2017年9月19日起至9月25日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、資金來(lái)源：自籌
七、報(bào)名時(shí)要求提供資料：
投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)（注：以下資質(zhì)請(qǐng)?zhí)峁┰呙杓?/span>
1、投標(biāo)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，并確保網(wǎng)絡(luò)備案同紙質(zhì)資質(zhì)一致，具有同等法律效力。
2、投標(biāo)企業(yè)稅務(wù)登記證副本。
3、投標(biāo)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證副本。
4、投標(biāo)企業(yè)法人代表身份證復(fù)印件。
5、投標(biāo)企業(yè)經(jīng)辦人（被授權(quán)人員）身份證復(fù)印件。
6、投標(biāo)企業(yè)法人代表對(duì)經(jīng)辦人的授權(quán)書(shū)（必須有法人代表親筆簽名）。
7、2—3年業(yè)內(nèi)無(wú)不良記錄證明（由檢察院出具）。
8、基本賬戶開(kāi)戶許可證。
9、其它相關(guān)資料：例如進(jìn)口產(chǎn)品的海關(guān)報(bào)關(guān)單、入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明等。
10、業(yè)績(jī)證明（用戶名單）。
生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：
1、生產(chǎn)企業(yè)給與投標(biāo)企業(yè)經(jīng)銷權(quán)的授權(quán)書(shū)。
2、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，并確保網(wǎng)絡(luò)備案同紙質(zhì)資質(zhì)一致，具有同等法律效力。
3、生產(chǎn)企業(yè)稅務(wù)登記證副本。
4、生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證副本。
5、2—3年業(yè)內(nèi)無(wú)不良記錄證明（由檢察院出具）。（注：生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)時(shí)需提供）
7、基本賬戶開(kāi)戶許可證。
其它要求：
1、原為醫(yī)療器械管理，現(xiàn)不納入醫(yī)療器械管理范圍的提供國(guó)家令（文）。
2、納入CCC強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品范圍內(nèi)的必須提供CCC強(qiáng)制認(rèn)證證書(shū)。
3、 其它資料（例如產(chǎn)品宣傳頁(yè)等）。
4、 屬于醫(yī)療器械類的必須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案表、醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表、附件。
參 數(shù)
動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)系統(tǒng)參數(shù)（2臺(tái)）
一、主機(jī)要求
1、主機(jī)：國(guó)際國(guó)內(nèi)知名品牌，雙核CPU，內(nèi)存2G，硬盤(pán)320G，Windows2000/XP操作系統(tǒng)；
2、顯示器：17寸液晶；
3、打印機(jī)：國(guó)際或國(guó)內(nèi)知名品牌，激光打印機(jī)；
二、動(dòng)態(tài)血壓技術(shù)參數(shù)要求
1、品牌：進(jìn)口品牌
2、測(cè)量方法：逐步放氣示波法測(cè)量
3、測(cè)量精度: +3mmHg
4、測(cè)量范圍：收縮壓：60-260mmHg
舒張壓：25-200mmHg
心 率：40-200bpm
測(cè)量間隔：5、10、12、15、20、30、60、120分鐘等多種時(shí)間間隔選擇
5、液晶顯示屏同時(shí)顯示收縮壓、舒張壓和平均壓；
6、血壓監(jiān)測(cè)儀具有3分鐘內(nèi)自動(dòng)重測(cè)功能；
7、單鍵操作，超靜音設(shè)計(jì)；
8. 黑屏選項(xiàng)：可設(shè)置監(jiān)測(cè)儀為黑屏狀態(tài)，以免患者好奇觸動(dòng)
9、2節(jié)5號(hào)電池，可記錄長(zhǎng)達(dá)52小時(shí)；
10、任意設(shè)置測(cè)量協(xié)議，支持晝夜不同時(shí)間間隔測(cè)量方案和手動(dòng)測(cè)量功能；
11、采用強(qiáng)大的數(shù)據(jù)庫(kù)管理，支持多種登陸模式，醫(yī)院可自己設(shè)置登陸用戶名和密碼；
12、分析軟件要求中文界面，具備數(shù)據(jù)表圖、趨勢(shì)圖、血壓升降圖、離散圖、柱狀圖、圓餅圖以及心率血壓收縮壓乘積。
13. 軟件特有兒科動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分析功能.
14. 針對(duì)每一次測(cè)量，可有三次時(shí)間間隔設(shè)定: 有利于針對(duì)特殊情況做針對(duì)性設(shè)定以幫助準(zhǔn)確的測(cè)量和分析。
15、袖帶有扇形內(nèi)襯套袖，專業(yè)的防滑設(shè)計(jì),具有專利的拉伸型袖筒使袖帶固定到位.
16、產(chǎn)品通過(guò)CE認(rèn)證和美國(guó)FDA認(rèn)證。
17. 認(rèn)證：通過(guò)三大高血壓協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證
英國(guó)高血壓協(xié)會(huì)(BHS)A/A
歐洲高血壓協(xié)會(huì)國(guó)際協(xié)議(ESH)
美國(guó)醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)(AAMI)SP10
動(dòng)態(tài)心電圖系統(tǒng)參數(shù)（2臺(tái)）
1、計(jì)算機(jī)：知名品牌，雙核或以上處理器不低于奔IV3.0,內(nèi)存2G，硬盤(pán)500G，Windows2000/XP操作系統(tǒng)；顯示器：20寸液晶。
2、打印機(jī)：國(guó)際或國(guó)內(nèi)知名品牌，激光打印機(jī)。
3、記錄器技術(shù)參數(shù)：
(1）導(dǎo)聯(lián)數(shù)目：12導(dǎo)聯(lián)/3導(dǎo)聯(lián)二合一，自動(dòng)識(shí)別導(dǎo)聯(lián)線類型，實(shí)現(xiàn)12導(dǎo)聯(lián)和3導(dǎo)聯(lián)兩種記錄模式。一個(gè)記錄盒標(biāo)準(zhǔn)配置一副12導(dǎo)聯(lián)線和一副3導(dǎo)聯(lián)線。
(2）數(shù)字式無(wú)壓縮記錄，12導(dǎo)聯(lián)模式可提供1-3天三種記錄時(shí)間選擇，3導(dǎo)聯(lián)模式可選1-7天連續(xù)記錄，均通過(guò)記錄盒設(shè)置。
(3）采樣頻率1024點(diǎn)/秒，提供檢測(cè)報(bào)告證明。
(4）頻率響應(yīng)：0.05—60Hz，提供檢測(cè)報(bào)告證明。
(5）共模抑制比不低于80dB，提供檢測(cè)報(bào)告證明。
(6）16位A/D轉(zhuǎn)換精度，通過(guò)軟件可放大看到高質(zhì)量的心電圖波形。需提供檢測(cè)報(bào)告證明。
(7）記錄器具有獨(dú)立起搏檢測(cè)通道，12導(dǎo)聯(lián)和3導(dǎo)聯(lián)模式均自動(dòng)識(shí)別和記錄起搏信號(hào)，無(wú)需設(shè)置起搏開(kāi)關(guān)。記錄器屏幕可顯示起搏脈沖。
(8）LCD液晶顯示波形、文字和各種提示信息，記錄過(guò)程中能夠隨時(shí)查看心電圖波形，提供記錄時(shí)間和心電波形之間的任意切換。
(9）自動(dòng)檢測(cè)電池電量、導(dǎo)聯(lián)線連接、閃存卡等，提示電池電量不足，導(dǎo)聯(lián)線干擾和閃存卡不良等報(bào)警提示，蜂鳴器可選擇關(guān)閉。
(10）具有數(shù)據(jù)保護(hù)功能，對(duì)未經(jīng)分析的數(shù)據(jù)提供刪除提示，防止錯(cuò)誤刪除病人數(shù)據(jù)。
(11）存儲(chǔ)介質(zhì)：采用通用型SD存儲(chǔ)卡，存儲(chǔ)容量不少于8GB。
(12）電源：1節(jié)7號(hào)電池。
(13）重量不超過(guò)50克（含電池）。
4、分析軟件功能：
(1）中文操作界面，兼容3導(dǎo)/12導(dǎo)數(shù)據(jù)分析。
(2）軟件可根據(jù)病例建立時(shí)間或者病例類型建立文件夾分類管理，方便查詢統(tǒng)計(jì)；
(3）可人工設(shè)定分析開(kāi)始和終止時(shí)間，提供分析參數(shù)的重新設(shè)置，根據(jù)不同的臨床需求可以進(jìn)行分析功能的場(chǎng)景設(shè)置，以便實(shí)現(xiàn)分析的流程化。
(4）真正的12通道同步分析，可任意選擇主通道和輔助通道分析設(shè)置。
(5）采用多級(jí)模板分析技術(shù)，提供總模板、二級(jí)子模板和心搏三級(jí)分析和編輯功能。總模
板包含房早、交界性早搏、室早、正常、房性逸搏、交界性逸搏、室性逸搏、偽差、未知等類型，提供模板合并和拆分功能。必須具有偽差自動(dòng)識(shí)別，將偽差與未知心搏分類統(tǒng)計(jì)。
(6）提供心搏疊加顯示窗口，可以將總模板內(nèi)心搏列隊(duì)顯示，互相對(duì)比，對(duì)歸類錯(cuò)誤的心搏一目了然，同時(shí)提供對(duì)心搏疊加顯示窗的心搏提供重新歸類的編輯功能。
(7）提供反混淆（DEMIX）心搏疊加分析功能，提供1000/2000等多心搏疊加顯示和分析，
對(duì)自動(dòng)歸類錯(cuò)誤以及疑難的心搏提供很好的判斷工具。
(8）具有心率變異性(HRV)分析功能，包括時(shí)域，頻域分析和LORENZE散點(diǎn)圖分析；提供5分鐘、24小時(shí)心率變異性分析數(shù)據(jù)及圖表。
(9）獨(dú)有的房顫、房撲自動(dòng)分析功能。獨(dú)創(chuàng)心搏能量譜技術(shù)及P波瀑布圖顯示分析技術(shù)，可顯示P波帶、QRS波群帶、T波帶。房顫和房撲分開(kāi)統(tǒng)計(jì)，提供獨(dú)立的房顫、房撲分析報(bào)告。
(10）提供獨(dú)立起搏脈沖顯示通道，自動(dòng)標(biāo)注起搏類型，醫(yī)生快速識(shí)別和分析起搏器功能。軟件自動(dòng)歸類統(tǒng)計(jì)起搏心搏類型，自動(dòng)分析奪獲失敗、感知不良、感知過(guò)度等起搏異常事件。適用AAI、VVI、DDD、DDDR等多種類型起搏器，提供獨(dú)立分析報(bào)告。
(11）獨(dú)立的12導(dǎo)聯(lián)ST掃描分析功能，提供獨(dú)立的分析報(bào)告，自動(dòng)分析抬高和壓低類型，提供心肌缺血總負(fù)荷。提供ST段重新掃描功能，對(duì)24小時(shí)內(nèi)任意導(dǎo)聯(lián)任意時(shí)間段心電圖重新掃描分析ST段，重置參數(shù)和基線參照點(diǎn)，提供更準(zhǔn)確的ST段分析結(jié)果。
(12）心率震蕩（HRT）分析功能。
(13）具有心向量和心室晚電位分析功能，能夠提供每分鐘心向量和24小時(shí)心向量值，他提供心向量動(dòng)畫(huà)播放功能。
(14）具有T波電交替分析功能。
(15）具有睡眠呼吸暫停綜合征分析功能。
(16）具有心率減速力DC和DRs分析功能。
(17）具有散點(diǎn)圖反向編輯心搏類型功能且可以從模版或任意子模板進(jìn)入散點(diǎn)圖編輯。散點(diǎn)圖選取方式可以方框拉選或用鼠標(biāo)任意圈取，人性化設(shè)計(jì)。
(18）具有網(wǎng)絡(luò)化功能，提供獨(dú)立的客戶端和服務(wù)器軟件，網(wǎng)絡(luò)管理軟件與心電圖分析軟件分開(kāi)，方便病例管理和分析，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院內(nèi)部或與其他醫(yī)院遠(yuǎn)程應(yīng)用。
(19）網(wǎng)絡(luò)版軟件需能夠兼容各種品牌心電圖機(jī)、實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)血壓、心電工作站、運(yùn)動(dòng)平板等心臟電生理設(shè)備的統(tǒng)一管理。
(20）方便導(dǎo)出心電圖間期等參數(shù)，方便臨床研究數(shù)據(jù)后處理。
5、制造廠家資質(zhì)要求
(1）通過(guò)ISO9001、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證、動(dòng)態(tài)心電圖分析系統(tǒng)通過(guò)CE認(rèn)證。
(2）提供動(dòng)態(tài)心電產(chǎn)品計(jì)量證書(shū)。
(3）軟件具有軟件登記證書(shū)和軟件著作權(quán)登記證書(shū)。
九、招議標(biāo)文件領(lǐng)取時(shí)間：2017年9月19日至25日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如對(duì)發(fā)布信息有異議請(qǐng)?jiān)诠酒趦?nèi)與招議標(biāo)辦公室聯(lián)系。
聯(lián)系人
固定電話：0971-8250089
青海紅十字醫(yī)院招議標(biāo)辦公室
2017年9月18日
青海紅十字醫(yī)院招議標(biāo)公告
一、招議標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：QHYZYB-2017091803
二、招議標(biāo)項(xiàng)目名稱：青海紅十字醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
三、招議標(biāo)內(nèi)容：除顫儀
四、招議標(biāo)項(xiàng)目性質(zhì)：
五、報(bào)名日期：自2017年9月19日起至9月25日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、資金來(lái)源：自籌
七、報(bào)名時(shí)要求提供資料：
投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)（注：以下資質(zhì)請(qǐng)?zhí)峁┰呙杓?/span>
1、投標(biāo)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，并確保網(wǎng)絡(luò)備案同紙質(zhì)資質(zhì)一致，具有同等法律效力。
2、投標(biāo)企業(yè)稅務(wù)登記證副本。
3、投標(biāo)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證副本。
4、投標(biāo)企業(yè)法人代表身份證復(fù)印件。
5、投標(biāo)企業(yè)經(jīng)辦人（被授權(quán)人員）身份證復(fù)印件。
6、投標(biāo)企業(yè)法人代表對(duì)經(jīng)辦人的授權(quán)書(shū)（必須有法人代表親筆簽名）。
7、2—3年業(yè)內(nèi)無(wú)不良記錄證明（由檢察院出具）。
8、基本賬戶開(kāi)戶許可證。
9、其它相關(guān)資料：例如進(jìn)口產(chǎn)品的海關(guān)報(bào)關(guān)單、入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明等。
10、業(yè)績(jī)證明（用戶名單）。
生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：
1、生產(chǎn)企業(yè)給與投標(biāo)企業(yè)經(jīng)銷權(quán)的授權(quán)書(shū)。
2、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，并確保網(wǎng)絡(luò)備案同紙質(zhì)資質(zhì)一致，具有同等法律效力。
3、生產(chǎn)企業(yè)稅務(wù)登記證副本。
4、生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證副本。
5、2—3年業(yè)內(nèi)無(wú)不良記錄證明（由檢察院出具）。（注：生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)時(shí)需提供）
8、基本賬戶開(kāi)戶許可證。
其它要求：
1、原為醫(yī)療器械管理，現(xiàn)不納入醫(yī)療器械管理范圍的提供國(guó)家令（文）。
2、納入CCC強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品范圍內(nèi)的必須提供CCC強(qiáng)制認(rèn)證證書(shū)。
3、 其它資料（例如產(chǎn)品宣傳頁(yè)等）。
4、 屬于醫(yī)療器械類的必須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案表、醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表、附件。
參 數(shù)
一、產(chǎn)品要求
★ 1、整機(jī)原裝進(jìn)口，要求提供報(bào)關(guān)單和商檢證證明
2、中文語(yǔ)音提示和中文菜單顯示
3、內(nèi)置十種語(yǔ)言選項(xiàng)
二、技術(shù)規(guī)格
1、除顫功能
1.1 除顫技術(shù)：雙相直線方波，電流控制技術(shù)（CCD）
1.2除顫模式：體外手動(dòng)、自動(dòng)（AED）
1.3運(yùn)行方式：異步/同步
★ 1.4除顫能量：最高能量可達(dá)360焦耳
1.5除顫能級(jí)選擇：2,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,250,300,360焦耳
1.6脈沖長(zhǎng)度：15毫秒固定（正相11.25毫秒，負(fù)相3.75毫秒
1.7充電時(shí)間：充電至360焦耳小于15秒
1.8除顫電極板面積：成人電極板大于60平方厘米，兒童電極板大于19平方厘米
1.9自動(dòng)模式下輸出能量精度：優(yōu)于±15%
1.10組合式成人/兒童除顫把手電極
2 監(jiān)護(hù)功能
2.1心電監(jiān)護(hù)
2.1.1心電導(dǎo)聯(lián)：標(biāo)配6導(dǎo)聯(lián)監(jiān)護(hù)（I, II, III, aVR, aVF, aVL）
2.1.2標(biāo)配四極心電導(dǎo)聯(lián)線
2.1.3 心率監(jiān)測(cè)范圍：30 – 300 次/分鐘
2.1.4報(bào)警范圍：30 – 300 次/分鐘
2.1.5心率測(cè)量精度：<±1%
2.1.6心率漂移容差：<±1%
2.1.7噪聲：<25微伏
2.1.8增益穩(wěn)定性：<±1%
2.1.9共模抑制比：>95dB
3、顯示
3.1顯示屏尺寸：≥5.5英寸，LCD液晶顯示屏
3.2心電圖顯示通道：≥2通道
3.3除顫時(shí)干擾峰出現(xiàn)幾率：<1%
3.4除顫時(shí)波幅異常變化幾率：<1%
4、打印功能：
4.1 內(nèi)置熱敏打印機(jī)
4.2打印通道：三通道心電圖打印
4.3進(jìn)紙速度：25/50毫米/秒
4.4打印模式：自動(dòng)，在線，記憶打印
5、電源：可交直流兩用
5.1 電池
5.1.1 標(biāo)配一塊可充電鋰電池
5.1.2 放電次數(shù)：200焦耳≥180次，360焦耳≥100次
5.1.3監(jiān)護(hù)時(shí)間：≥350分鐘
5.2交流電
5.2.1適應(yīng)范圍：100 – 240V， 50 / 60 Hz
6、存儲(chǔ)
6.1 標(biāo)配存儲(chǔ)卡，容量≥2G
6.2 支持語(yǔ)音錄音功能
6.3心電圖全息回顧≥100小時(shí)
★ 6.4 標(biāo)配心電圖瀏覽分析軟件，可以在電腦上回顧分析全部數(shù)據(jù)（包括心電圖、操作記錄、自檢記錄、錄音記錄、培訓(xùn)記錄等）
7、工作環(huán)境
7.1 運(yùn)行條件：0 – 50 °C, 30 – 95 %相對(duì)濕度，無(wú)冷凝；700 hPa – 1060 hPa 持續(xù)運(yùn)行
7.2存儲(chǔ)條件：-20 – 70 °C, 30 – 95 %相對(duì)濕度，無(wú)冷凝500 hPa – 1060 hPa
7.3重量：≤6公斤 (含電池及配件)
7.4支持1米跌落后機(jī)器外觀無(wú)損，正常運(yùn)行
7.5 具有CE、ISO13485認(rèn)證
7.6 具有救護(hù)車(chē)環(huán)境認(rèn)證EN1789證書(shū)
九、招議標(biāo)文件領(lǐng)取時(shí)間：2017年9月19日至25日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如對(duì)發(fā)布信息有異議請(qǐng)?jiān)诠酒趦?nèi)與招議標(biāo)辦公室聯(lián)系。
聯(lián)系人
固定電話：0971-8250089
青海紅十字醫(yī)院招議標(biāo)辦公室
2017年9月18日
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